CH3NH3PbI3太阳能电池的制备及性能研究开题报告
2020-06-03 21:56:50
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述 1. 前言 人类社会的进步和发展伴随着巨大的能量消耗和需求,能源的需求大部分来自石油化工的开采,例如煤、石油和天然气的应用开发等。未来几十年对于能源的需求将是现在的几倍,电力的需求更是日益增多,而传统的石油化工是不可再生能源且会带来雾霾、废气、以及粉尘等环境污染问题,因此,需要寻求一种可再生的清洁能源成为当今全世界面临的重要挑战。目前,人类探索的新能源主要是水能、地热能、太阳能、风能、核能以及生物能等,在这些能源中以太阳能最为长久、分布广泛、易于开发以及能量巨大,因此近年来,在光电材料领域上取得巨大进展,使得光电材料成为 21世纪最有前景的研究领域之一,虽然太阳能电池取得快速的发展,效率也达到工业化的水平,但由于太阳能电池材料价格昂贵,成本高,稳定性差等缺点,尚未被大家广泛应用。因此对于太阳能电池的稳定性、光电效率、制备以及其性能的研究都成为各个高校的热门课题,我本文的主要是研究制备CH3NH3PbI3基太阳能电池,以透明导电玻璃/电子传输层/介孔层/钙钛矿层/空穴传输层/金属电极的器件结构,研究制备工艺及其与性能的关系。
2. 研究进展 2.1光伏效应及应用 在1893年, E.Becquerel 法国实验物理学家发现液体光生伏特效应,简称为光伏效应,为太阳能电池的研究奠定了基础[1]。1941 年美国 Russel Ohl 制备了第一个硅太阳能电池,它是第一个将光能转化为电能的装置,标志着人类将太阳能转换为电能成为了现实[2]。1954 年,美国贝尔实验室研究人员 D.M.Chapin, C.S.Fuller和 G.L.Pearson 报道了效率为 4.5%的单晶硅太阳能电池,几个月后将效率提高到 6%,这一成效在太阳电池发史上起到里程碑的作用[3]。 2.2太阳能电池发展 根据制备太阳能电池的技术不同,分为第一代:晶体硅太阳能电池,第二代:无机薄膜太阳能电池,第三代新技术概念太阳能电池;晶体硅太阳能电池又分为单晶和多晶硅,目前晶体硅太阳能电池效率达到20%以上,但具有成本高、材料要求苛、柔韧性差、器件生产工艺复杂、生产能耗、污染大等缺点制约了它的发展;无机薄膜太阳能电池分铜铟镓锡、非晶硅薄膜、碲化镉太阳能电池,这种太阳能电池生产工艺与第一代太阳能电池相比有较大简化,但受到高真空过程的局限和生产设备也较昂贵的限制。此外铟和碲的储量十分稀少,不能够支撑大规模生产,原料镉有剧毒,给生产工艺和环境保护带来了巨大的麻烦;在第二代太阳能电池的基础上,第三代技术新概念太阳能电池出现,它主要包括有机太阳能电池和染料敏化太阳能电池,这类电池原材料成本低廉,生产工艺简单,得到大家的广泛关注[4-8]。 新技术概念太阳能电池中,有机聚合物太阳能电池以原料廉价、生产工艺简、重量轻、易制成、柔韧性好及可大面积制备等特点,成为研究的热点,尤其是近几十年,发展迅速,但效率仍旧相对较低且稳定性不好。以有机太阳能电池和染料敏化太阳能电池为基础,全固态钙钛矿薄膜太阳能电池的发展十分迅速。该太阳能电池开创了把有机金属卤化物钙钛矿结构(CH3NH3PbX3Perovskite)用作太阳能电池吸光材料。
3 钙钛矿型太阳能电池 3.1钙钛矿的结构及钙钛矿太阳能电池的优点 钙钛矿太阳能电池的介绍:钙钛矿结构是一种具有ABX3晶型的奇特结构,呈现出丰 富多彩的物理性质,包括绝缘体、铁电、反铁磁、巨磁/庞磁效应等,最著名的是具有超导电性。在这种ABX3型钙钛矿结构中,A(有机甲氨基团)位于面心立方晶格顶角位置,金属 M 如铅(Pb)、锡(Sn)、硅(Si)等原子为八面体核心,卤素原子 X 如氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)等为八面体顶角,其钙钛矿晶体结构如图1-1。
图1-1钙钛矿晶体结构 和其他太阳能电池相比,钙钛矿型太阳能电池具有以下优点: 1)综合性能优良的新型材料:这种新型的无机/有机复合钙钛矿材料能同时高效完成入射光的吸收、光生载流子的激发、输运、分离等多个过程; 2)消光系数高且带隙宽度合适; 3)优良的双极性载流子输运性质:此类钙钛矿材料能高效传输电子和空穴,其电子/空穴输运长度大于 1 micro;m,载流子寿命远远长于其它太阳能电池; 4)开路电压较高:钙钛矿太阳能电池目前的开路电压已达 1.3 V; 5)结构简单:这种电池由透明电极、电子传输层、钙钛矿吸光层、空穴传输层、金属电极五部分构成,可做成 p-i-n 型平面结构,有利于大规模生产; 6)低成本温和条件制备:电池核心材料-复合钙钛矿材料可通过温和条件制备,如旋涂法、气相沉积法以及混合工艺等,工艺简单、制造成本低、能耗低、环境友好; 7)可制备高效柔性器件。 最常见的钙钛矿材料是碘化铅甲胺(CH3NH3PbI3),它的带隙约为 1.4 e V ~ 1.5 e V,吸收的波长范围广,几百纳米厚的薄膜就可以充分吸收 800 nm 以下的太阳光。 3.2钙钛矿太阳能电池的研究进展和发展趋势 Miyasaka 等人[9]第一次报道钙钛矿型材料其具有光伏特性;2006年,他们报道以CH3NH3PbBr3为活性层的钙钛矿太阳能电池具有 2.2%的效率;在2009年,他们用I取代 Br,得到3.8% n 的效率,但是器件稳定性很差。2011 年 Park等人制备了半球纳米颗粒的钙钛矿材料,并对TiO2表面进行了处理,获得了6.5%的太阳能电池的效率[10];后来他们研究用 2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴(Spiro-OMe TAD)作空穴传输层,器件定性得到很大的提高,器件的效率同时也达到了 9.7%[11]。与此同时,2012年Snaith等人用CH3NH3PbI3#8722;x Clx混合卤化物做活性层材料,在 Spiro-OMe TAD 中添加4种添加剂并且用网络状的三氧化二铝(Al2O3)取代了多孔的TiO2,提高了开路电压刷新了钙钛矿太阳能电池的效率10.9%[12];他们同时发现钙钛矿型材料有很好的电子和空穴的传输能力。Seok等人用CH3NH3PbI3#8722;x Brx 材料得以把钙钛矿太阳能电池的效率提高到12.3%[13]。接着 Grauml;tzel 等人用两步沉积法把器件的效率提高到了 14.1%[14],与此同时 Snaith 等人采用平板的结构,用2个源热沉积 CH3NH3Pb I3#8722;x Clx,效率提高到15.4%[15]。在2013年底,Seok等人还是采用CH3NH3PbI3#8722;x Brx 材料,优化制备条件,将效率刷新到 16.2%;同时通过对实验条件的改善,在2014年Seok等人报道了 17.9%的效率.在2014年Materials Reseach Society会议上,Yangyang等人报道了通过对界面的修饰和改善获得了19.3%的效率。短短几年里,钙钛矿太阳能电池得到了飞速的发展。 3.3太阳能电池工作原理 太阳能电池在原理上等同于一个把光能转换为电能的半导体器件。在光的照射下,能够产生瞬间的输出电流,这种现象被称之为光生伏特效应。半导体的光生伏特效应是太阳能电池的工作原理的基础。当一束能量大于半导体材料禁带宽度的光照射在PN结表面时,光子会在离表面的一定深度范围内被PN结吸收,这个深度范围为1/a,a为光吸收系数,如果这个深度的范围大于PN结的厚度,入射光就会在PN结区及结附近的空间激发电子空穴对。P区的电子向N区迁移,N区的空穴向P区迁移,形成方向自N区向P区的光生电流。光生载流子的漂移会产生正向结电流,当光生电流和正向结电流相等时,PN结两端会生成光生电压。太阳能电池的工作原理就是将入射光子的能量转化为电能的过程。
4 钙钛矿型有化铅碘化合物薄膜 4.1-步法制备薄膜的工艺 采用一步法组装钙钛矿型有机铅碘钙钛矿型薄膜太阳能电池,关键是制备致密的有机铅碘化合物薄膜。在ITO或者FTO上组装电池,ITO或者FTO基底的温度、前驱体溶液浓度和旋涂转速等因素都对溶剂的蒸发速率有影响,精确控制送三个因素方可得到致密薄膜。 本课题主要是研究制备CH3NH3PbI3基太阳能电池,选取以透明导电玻璃/电子传输层/介孔层/钙钛矿层/空穴传输层/金属电极的器件结构,依次为FTO玻璃,TiO2致密层,TiO2多孔层,CH3NH3PbI3吸收层,P3HT层,银电极。采用FTO替代ITO,主要是考虑TiO2致密层和多孔层的制备过程中需要500摄氏度高温处理,FTO比ITO具有更好的高温稳定性。 FTO玻璃:刻蚀后的FTO玻璃依次用去离子水,丙丽,乙醇超声洗涂20分钟后,在烘箱中干燥。二氧化铁致密层(c-TiO2):将c-TiO2旋涂液按照旋涂条件具体的旋涂转速,旋涂时间旋涂在FTO基底上。旋涂完成后将样品放在加热台上60摄氏度加热10分钟,然后放入马弗炉中在空气中进行热处理。升温速率为10摄氏度每分钟,每100摄氏度保温30分钟后再继续升温,升温到500℃后保温30分钟后开始降温,随炉冷却至室温。 二氧化铁多化层(p-TiO2):将TiO2浆料DyeSol-18NR-T和无水乙醇按质量比7:2混合,加热台上60℃加热30分钟至均匀的悬浊液。利用旋涂仪在TiO2致密层上旋涂混合均匀后的Ti〇2浆料,旋涂条件为旋涂转速4000 rpm,旋涂时间45s。旋涂完成后将样品放在加热台上60℃加热10分钟,然后放入马弗炉中在空气中进行热处理。热处理按照升温速率每分钟升离5℃温度至500℃后保温1小时,最后随炉冷却至室温。 钙钛矿型有机铅碘化合物层:按照前文所述的最优条件(旋涂转速为2000rpm,基底预热温度为120℃,前驱体溶液浓度为38%),在TiO2多孔层上制备全覆盖致密的钙钛矿型有机铅碘化合物薄膜。 P3HT层:将28mg Li-TFSI溶解到1mL乙腈中,加热台上80℃加热溶解至完全溶解,得到溶液A。再将20 mgP3HT,3.4uL叔丁基吡啶以及6.8uL A溶液共同溶解到1ml氯苯中,加热板上80℃加热10分钟至完全溶解,得到P3HT旋涂液。然后按照旋涂条件为旋涂转速1000rpm,旋徐时间25s在钙钛矿型有机铅碘化合物层上旋涂制备P3HT层。 银电极:将高纯银胶刷在电池的最上层,并连接铜导线便于测试。 4.2两步连续沉积工艺 利用两步连续沉积工艺制备没有PbI2杂相的CH3NH3PbI3薄膜,从而优化制备工艺条件,并研究工艺参数对薄膜光电性能的影响。首先,利用两步连续沉积法生成CH3NH3PbI3,并在一定条件下退火制备CH3NH3PbI3薄膜,研究制备工艺对薄膜性能的影响,结果表明,由此方法制备的CH3NH3PbI3薄膜为具有立方钙钛矿结构的CH3NH3PbI3晶体。PbI2薄膜浸溃CH3NH3I溶液生成CH3NH3PbI3薄膜后并立即退火,可获得无PbI2杂相、高结晶度的钙钛矿薄膜。在浸溃液温度为20℃、40℃、60℃和80℃时,对应的光学带隙分别为;1.473、1.5、1.469和1.447 eV,满足太阳能1.45#8212;1.5eV的最佳吸收范围。在浸溃液温度40℃条件下,薄膜的吸收系数在4*104cm-1上。另外,研究发现,滴加氯苯或异丙醇添加剂可有效地提高PbI2薄膜的结晶度,从而提高CH3NH3PbI3薄膜的质量。 为进一步优化CH3NH3PbI3薄膜性能,在介孔层TiO2与PbI2膜层之间预旋涂一层CH3NH3I薄膜,研究预旋涂CH3NH3I对钙钛矿薄膜性能的影响。结果表明,预旋涂CH3NH3I薄膜,保证了无PbI2相的存在,且表面形貌更加平整,板状结构消失,CH3NH3PbI3薄膜生长良好。随CH3NH3I浸溃温度的升高薄膜光吸收特性先増大后减小。并且在紫外可见光范围内薄膜都有较好的光吸收性能,其透光率均在8%以下,而吸收系数均达到上4*104cm-1。40℃浸溃温度条件下,薄膜表面孔隙率降低。当PbI2浓度为1.2mol-1时,预旋涂法的钙钛矿薄膜均匀性较好且更加致密,禁带宽度为1.508 eV,接近理想太阳能电池吸收层光学带隙。 5. 钙钛矿型太阳能电池的前景展望 通过采用两步连续沉积工艺,调整实验操作流程制备出了无PbI2相的CH3NH3PbI3薄膜,但还具有许多待改进的不足。如薄膜的覆盖率较低,可通过多次旋涂PbI2来实现,可方法有待进一步研究。同时在实验过程中滴加添加剂可影响薄膜的性能,但是目前不能得到微观形貌致密均匀的薄膜,需要进一步探索,找到最佳的添加剂。 6 本课题研究的重点和意义 经过几年的发展,目前钙钛矿太阳能电池光电效率已经达到了22%。在五六年间,钙钛矿太阳能电池光电效率的快速提升,展现出了成为高效太阳能电池的潜力。虽然钙钛矿太阳能电池在短短几年间获得了巨大的进步,但是仍然存在稳定性差、难以大面积制备等问题,使其难以商业化应用。旋涂法制备钙钛矿太阳能电池的工艺方法,研究不同的旋凃制度对于薄膜的厚度形貌的影响,进而研究对于电池效率的影响以及电池稳定性的研究,从而针对目前人类对于资源的巨大需求。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
本课题所研究的问题如下: a) 掌握旋涂法制备钙钛矿太阳能电池的工艺方法,研究不同的旋凃制度对于薄膜的厚度形貌的影响,进而研究对于电池效率的影响 b) 钙钛矿太阳能电池的吸光层对于水氧非常敏感,在水氧存在的条件下,会发生分解反应,大大降低了电池的稳定性,不利于商业化的应用。因此寻求使用封装技术,隔绝水氧对于钙钛矿CH3NH3PbI3的影响,提高电池的长期稳定性。
拟采用的研究手段: 通过旋涂法制备钙钛矿太阳能电池各层薄膜,本实验采用旋凃法,首先将FTO导电玻璃清洗烘干处理后,等待备用。将双(乙酰丙酮基)二异丙基钛酸酯的异丙醇溶液与无水乙醇以一定的比例混合,用旋凃仪以一定的速度以及旋凃时间,旋凃在FTO导电玻璃上,然后在马弗炉中退火;接着再旋凃二氧化钛浆料的乙醇溶液,然后在马弗炉中退火;之后在介孔层上旋凃钙钛矿甲胺碘铅的前驱体溶液,退火;配置空穴传输层Spiro-OMeTAD的前驱体溶液,然后旋凃在制备好的钙钛矿层上,在避光的环境下自然干燥;最后在空穴传输层上进行金属电极的蒸镀,在真空干燥箱中干燥保温。最后进行封装测试。 具体实验流程图如下:
具体实验过程: a) 调整电子传输层、介孔层和钙钛矿层的旋凃制度和退火制度,探究出制备太阳能电池最佳的条件制度,同时研究膜的厚度、形貌对钙钛矿太阳能电池性能影响的规律,并探究其原因。 b) 尝试使用物理方法或者使用添加剂等方法,使膜的均匀性的致密度提高,进一步提升太阳能电池的性能。 c) 探寻封装材料和方法,研究封装对于器件光电转化效率以及器件稳定性的影响。
表征途径: 1. X射线衍射(X-Ray Diffraction, XRD)分析 X射线衍射仪检测荧光粉的物相组成及晶胞参数,扫描速度为10o/min,扫描范围为5~80 o。 2. 扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope, SEM) 太阳能电池各层的形貌和尺寸分布通过拍摄扫描电子显微镜获得。扫描电子显微镜利用高速电子作用到样品表面,通过收集二次电子、背散射电子等信息,可以获得样品的形貌、元素组成、元素分布等信息。 3. 探针式表面轮廓仪(Profilometer, PF) 通过探测纳米探针在被测样品表面高低起伏的运动情况,通过扫描纳米薄膜与基体之间的高度差可以实现对薄膜厚度的测量。 4. 紫外-可见光光谱(UV-PC) 钙钛矿的吸收率通过日本岛津制作所的UV-3600紫外可见近红外分光光度计测试获得,采用透射型积分球及外置大样品室,在中速条件下,扫描波长范围为300-800nm。本研究在使用该仪器时,使用了积分球附属装置可测定固体试样,积分球装置主要采用漫反射模式进行测试。积分球装置可实现对不透光样品的测量,积分球内部采用纯净的硫酸钡粉末作为内衬。硫酸钡白板理论上可达到对光线零吸收,测试中常采用硫酸钡作为参比。 5. 电化学工作站(Electrochemical workstation, EW) 本研究采用了上海辰华仪器有限公司的CHI660E型号的电化学工作站对样品的电化学性能方面进行分析。电化学工作站是主要研究电化学性能的多功能装置,可以用于研究金属及涂层材料的腐蚀性能,锂离子电池/超级电容器、太阳能电池、传感器等领域的研究。CHI660E具有多种测量模式,本研究主要用其进行材料的光电化学性能的分析。 |