次磷酸酯参与不对称P-C成键反应及其动力学拆分研究文献综述
2020-05-26 20:40:27
手性磷化合物在有机合成、生物化学、药物化学及材料科学等领域发挥着及其重要的作用[1]。
磷-碳键的不对称构筑是制备手性磷化合物合成的主要方法。
然而,传统磷-碳成键方法如Arbuzov、Michaelis-Becker等反应因为收率低、选择性差、原子经济性低,已经不能满足工业和科研方面对立体选择性和收率日益提高的要求[1a]。
近些年来,环境和资源危机、气候变化等诸多因素促使科研人员开发高原子经济性、低污染便于后处理、高效实用的有机转化途径[2]。
目前,新型、高效的磷-碳成键方法、磷-碳成键过程中碳/磷手性中心的构筑以及磷手性化合物合成、拆分以及应用方面的研究,成为有机磷化学研究的热点和难点[3]。
值得注意的是,我国的磷资源相对贫乏,磷化学化工相对国际水平还比较落后, 磷精细化学化工的基础研究相对欠缺[4]。
因此,发展高效便捷、高原子经济性、高选择性、功能化手性磷化合物的合成方法对科学研究和工业发展都具有重要意义。
从长远来看,有机磷化合物的合成方法研究对我国国民经济建设和社会发展具有深远意义,并且已成为一项刻不容缓的任务。
(1.2)国内外研究现状: 有机磷化合物,特别是含有手性的有机磷化合物的合成受到了广泛关注。
开发简便高效、高选择性、绿色温和的手性磷化合物合成方法成为有机磷化合物合成研究的趋势,也是该领域长期以来的研究热点和难点[1a]。
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