莫沙必利关键中间体胺片段的合成工艺优化开题报告
2020-06-11 20:57:43
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述
莫沙必利(mosapride)化学名为4-氨基-5-氯-2-乙氧基-n-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺,其分子式为c21h25clfn3o3,相对分子质量为650.05。莫沙必利是一种选择性5-羟色胺4(5-ht4)受体激动药,通过兴奋肌间神经丛5-ht4受体,刺激乙酰胆碱释放,增强胃及十二指肠运动[1]。其对5-ht3受体仅有微弱亲和性,对5-ht1,5-ht2,多巴胺d2,α1,α2受体均无亲和性,可避免因拮抗多巴胺d2受体导致的锥体外系反应以及催乳素分泌增多等不良反应。莫沙必利无延长离体心室肌和蒲氏纤维动作电位时程的作用,故具有更好的安全性[2-3],临床主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫以及部分胃切除患者的胃功能障碍等疾病。常见的不良反应有腹泻、腹痛、口干、皮疹、倦怠及头痛等[4-5]。
随着社会的不断发展,竞争的日益激烈,饮食不科学、无规律等因素均可导致胃肠道平滑肌收缩无力,胃肠道动力下降,从而引起胃肠功能紊乱。胃肠道疾病是一类常见病,多发病,发病率约60%。全国十大城市用药调查分析的结果显示,目前国内胃动力药总体市场规模约3.5亿元,开发胃肠道动力药物具有广阔的市场潜力。
2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
本课题拟开展枸橼酸莫沙必利的合成研究。(1)以对氟苯甲醛和乙醇为起始原料,经过4步反应得到莫沙必利的胺片段;(2)对其中的关键步骤脱水关环进行工艺参数探索,获取最佳反应条件,建立中间体的中控标准。(3)建立有效的莫沙必利胺片段的纯化方法,适合工业化生产。
具体采用的研究手段:(1)由4-氟苯甲醛与乙醇胺缩合后再经硼氢化钠还原制得第一个主要中间体1。由邻苯二甲酰亚胺钾盐与环氧氯丙烷反应得到第二个主要中间体2,与1偶合制得中间体3 , 在浓硫酸的作用下得到中间体4的粗品。中间体4经乙酰化后得到中间体5,再脱去乙酰基后得到纯度较高的中间体4。(2)氢谱、碳谱、质谱的解析,图谱归属。