WO3/CdS复合纳米晶制备与表征任务书
2020-06-08 21:14:33
1. 毕业设计(论文)的内容和要求
纳米晶光催化剂吸收太阳能并产生具有一定能量的载流子(电子和空穴),H2O分子捕获载流子后能分解产生H2,使太阳能以化学能的形式储存在H2中,而H2是一种清洁、高效的能源,因此可以间接实现对太阳能的利用,这为人类实现可持续发展打开了大门。由于单组分光催化剂(如CdS、TiO2等)存在载流子易复合、长期催化时稳定性差等问题,很难高效利用太阳能制取H2。研究表明,将两种不同的纳米晶光催化剂进行复合形成Z型异质结构纳米晶,能够在保持催化剂氧化还原能力不变的情况下有效分离载流子,使电子和空穴在不同催化剂上分别参与还原和氧化反应,从而提高制H2能力。例如:NaTaO3和0.05wt% NiO进行复合后,其催化制H2速率相较NaTaO3提高了63.1%且稳定催化时间至少能持续400h。 相对于其它催化剂来说,WO3和CdS主要有以下特点:(1)CdS导带底与H /H2电极电位之差~0.52V,WO3价带顶与O2/H2O电极电位之差~2.24V,相对来说较大,在热力学上有利于载流子参与氧化还原反应;(2)CdS禁带宽度~2.4eV,WO3禁带宽度~2.7eV,可以充分吸收太阳能产生载流子;(3)CdS和WO3的禁带宽度均较窄,激子电离能小,激子玻尔半径大,有利于载流子的分离和迁移。因此WO3/CdS复合光催化体系非常适合利用太阳能催化分解水制H2。当一定量CdS纳米颗粒均匀附着在WO3纳米棒上形成异质结构时,有利于充分吸收光能发挥其高制H2能力,这是因为:(1)WO3处发生的氧化反应是一个多电子参与的过程,且价带空穴迁移率相对导带电子来说比较低,致使其动力学反应速率低,因此WO3需要更多的表面积来接受光,以便产生足够的空穴;(2)比表面积高,催化活性点多,光生载流子只需移动较小距离就能到达催化剂表面参与反应。而在此结构中CdS纳米颗粒的分散性及其与WO3纳米棒之间的界面结构,对光催化体系的制H2性能有非常重要的影响,但是目前还没有在WO3纳米棒表面均匀附着单分散CdS纳米颗粒的相关报道。 该毕业论文内容是首先通过水热法制备沿[001]方向生长的六方相WO3纳米棒,然后利用化学浴沉积法在WO3纳米棒表面均匀附着一定量的CdS纳米颗粒,并进一步探究CdS纳米颗粒的尺寸、附着量等因素对反应体系的光吸收性能以及催化制H2性能的影响。 为了顺利完成毕业论文并力求得到锻炼,对该生提出的具体要求如下: 1、掌握常用的文献检索方法,通过相关文献查阅,了解光催化的基本原理及提高光催化效率的常用方法,并对其进行综述,要求阅读中英文文献不少于20篇。 2、在文献综述的基础上,根据毕业论文任务安排,独立制定出论文的研究方案、解决途径及工作计划,完成开题报告。 3、掌握WO3/CdS复合纳米晶的基本知识与制备原理。 4、按时完成规定的工作,做好毕业论文进展情况记录。 5、实验结果不弄虚作假,不剽窃和抄袭他人成果。
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2. 参考文献
[1] Zhang L.J., Xie T.F., et al. Highly Efficient CdS/WO3 Photocatalysts: Z#8209;Scheme Photocatalytic Mechanism for Their Enhanced Photocatalytic H2 Evolution under Visible Light. ACS Catal., 2014, 4:3724-3729. [2] Zhou P., Yu J.G., Jaroniec M. All-Solid-State Z-Scheme Photocatalytic Systems. Adv. Mater., 2014, 26:4920-4935. [3] 李灿. 太阳能光催化制氢研究进展. 化学进展, 2009, 21(11):2285-2302. [4] Huang K., Zhang Q., et al. Ultraviolet Photoconductance of a Single Hexagonal WO3 Nanowire. Nano Res., 2010, 3:281-287. [5] Huang K., He D.Y., et al. Controllable synthesis of hexagonal WO3 nanostructures and their application in lithium batteries. J. Phys. D:Appl. Phys., 2008, 41:155417. [6] Yuan H.J., Chen Y.Q., Tang D.S., et al. Hydrothermal synthesis and chromic properties of hexagonal WO3 nanowires. Chin. Phys. B, 2011, 20:036103. [7] Gu Z.J., Yao J.N., et al. Controllable Assembly of WO3 Nanorods/Nanowires into Hierarchical Nanostructures. J. Phys. Chem. B, 2006, 110:23829-23836. [8] Bai S.L., Luo R.X., et al. Low-temperature hydrothermal synthesis of WO3 nanorods and their sensing properties for NO2. J. Mater. Chem., 2012, 22: 12643-12650. [9] Gu Z.J., Yao J.N., et al. Self-assembly of highly oriented one-dimensional h-WO3 nanostructures. Chem. Commun., 2005:3597-3599. [10] 王学文. 半导体异质结构光催化制氢材料的设计与研究进展. 化工新型材料, 2015, 43(5):14-18. [11] 张相辉. 太阳能光催化制氢体系研究进展. 河南大学学报(自然科学版), 2015, 45(3):274-284. [12] Jin J., Yu J.G., et al. A Hierarchical Z-Scheme CdS-WO3 Photocatalyst with Enhanced CO2 Reduction Activity. Small, 2015, 11(39):5262-5271. [13] Cui X.F., Jiang G.Y., et al. A photonic crystal-based CdS-Au-WO3 heterostructure for efficient visible-light photocatalytic hydrogen and oxygen evolution. RSC Adv., 2014, 4:15689-15694 [14] Yin X.L., Hu J.S., et al. Urchin-like Au@CdS/WO3 micro/nano heterostructure as a visible-light driven photocatalyst for efficient hydrogen generation. Chem. Commun., 2015, 51:13842-13845. [15] Wang X.W., Cheng H.M., et al. Enhanced photocatalytic hydrogen evolution by prolonging the lifetime of carriers in ZnO/CdS heterostructures. Chem. Commun., 2009:3452-3454. [16] Spoerke E.D., et al. Nanocrystal Layer Deposition: Surface-Mediated Templating of Cadmium Sulfide Nanocrystals on Zinc Oxide Architectures. J. Phys. Chem. C, 2009, 113: 16329-16336. [17] Xi G.C., Ye J.H., et al. In Situ Growth of Metal Particles on 3D Urchin-like WO3 Nanostructures. J. Am. Chem. Soc., 2012, 134:6508-6511.
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3. 毕业设计(论文)进程安排
起讫日期 |
设计(论文)各阶段工作内容 |
备 注 |
2016-12-12~2017-01-13 |
查阅文献,制定实验方案,完成开题报告 |
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2017-01-13~2017-03-20 |
制备沿[001]方向生长的六方相WO3纳米棒 |
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2017-03-21~2017-04-20 |
在WO3纳米棒上均匀附着一定量CdS纳米颗粒 |
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2017-04-21~2017-05-31 |
WO3/CdS复合纳米晶测试表征 |
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2017-06-01~2017-06-07 |
毕业论文的撰写 |
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2017-06-08~2017-06-13 |
完成毕业论文的各项结束工作和毕业答辩 |
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