文 献 综 述 一．铂类药物的应用 铂类抗癌药物已在临床上使用了三十多年，年销售额超过10亿美元。

Pt类抗癌化合物被称为”DNA烷化剂”，因为它们可以与DNA的碱基（特别是鸟嘌呤）结合[1]。

稳定的DNA络合物具有破坏性，并最终导致细胞的死亡。

然而，核碱基不是这些药物的唯一可靠靶标，过程中还可能涉及其他生物分子。

有很多人就致力于蛋白质的研究，因为其中含有几个潜在的铂反应位点（His，Met和Cys），特别是金属与含硫基团的反应过程在动力学上比较有利[2]。

虽然一些铂敏感性肿瘤（例如睾丸癌）可通过联合化疗治愈，但大多数仍会复发，随后证明他们对铂化合物具有抗性。

体内耐药机制的进一步研究对于预测化疗的临床十分有价值，并且对改善多种铂抗性肿瘤类型患者的新治疗有较大潜力[3]。

二．铂配合物的治疗机理 1. AD与铂配合物的联系 阿尔茨海默病（Alzheimer#8217;s disease， AD），是一种常见的神经退行性疾病,常发病于老年阶段和老年前期。

其主要组织病理学特征包括β淀粉样蛋白（β-amyloid peptide，Aβ）聚集形成的老年斑、过度磷酸化的 Tau 蛋白聚集形成的神经纤维缠结和神经元以及突触的选择性丢失[4]。

AD 的发病机制至今不明，存在有多种假说学说，其中认可较为广泛的有：β淀粉样蛋白毒性学说、微管相关蛋白学说、胆碱能损伤学说等[5]。