文 献 综 述 1 螺[4,5]三烯酮类化合物的结构特点及其应用 螺环是许多天然产物中常见的一类关键结构基序，以及药理活性化合物和材料[1-4]。

在各种螺环中，螺[4,5]三烯酮引起了人们对有机和药物化学的极大兴趣，因为它们显著的生物活性和制备复杂分子框架中的各种合成应用[5-6]。

因此，大量研究工作致力于构建螺 [4,5]三烯酮，从而开发了许多有用的合成方法。

过去几年来，通过亲电子环化或级联自由基环化实现炔烃的双官能化已经被证明是一种非常有吸引力且有效的合成各种官能化的螺 [4,5]三烯酮的方案[7]。

通过这个策略，一些功能，如卤素，羰基，醚，磷酰基，硝基，和甲硅烷基都可以引入到螺 [4,5]三烯酮框架中[8]。

然而，有毒金属试剂和有害氧化剂如化学计量的过氧化物和高价碘试剂不可避免地参与这些反应系统，导致大量废物的产生。

因此，开发简单，温和，安全，尤其是环境友好的方法来获取含硫的螺 [4,5]三烯酮仍然是非常必要的。

2 螺[4,5]三烯酮类化合物的合成研究发展 近些年来，报到出很多关于碳硫键形成的文献，但Pd/ZrO2可见光下催化炔烃与苯巯基制备螺[4,5]三烯酮类化合物的研究的相关文献却很少，使用传统的合成方法生成3-亚磺酰基螺 [4,5]三烯酮仍然具有一定的挑战性。

2005年，4 -芳基- 1 -炔烃与卤素亲电试剂的亲电同相碳环合已经成为构建螺环己烯酮环的一种强有力的有效方法[9]。

2008年，Yoon集团利用环境中的阳光开发了一种有效的Ru催化的[ 2 2 ]烯酮环加成反应[10]。