端炔与亚胺的加成反应开题报告
2020-04-15 16:49:05
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述
1#160;#160;#160;#160;#160; 引言
亚胺是羰基(醛羰基或酮羰基)上的氧原子被氮所取代后形成的一类有机化合物,通式是r2c=nr′,其中r和r′可以是烃基或氢。氮原子还携带一个氢原子或另一些有机物残基。亚胺一般都不稳定,往往难以分离得到。但碳-氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,通常称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺,尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。亚胺通常由氨或一级(伯)胺与醛、酮缩合制得。由氨所得的亚胺极不稳定,常在生成的同时发生聚合反应,例如氨与甲醛反应的产物是六亚甲基四胺。由一级(伯)胺与醛、酮缩合所得的亚胺相对稳定些,可用常规方法分离得到,但也都比较容易分解。芳香胺与醛、酮或一级(伯)胺与芳香醛、酮缩合的亚胺(即席夫碱)较稳定。亚胺可作合成氮芥的原料。亚胺有毒,对皮肤有刺激性。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
2.1主要研究内容:
确立以醛,胺为起始原料,制备丰富的亚胺衍生物,再和端炔衍生物在亚铜催化下进行加成反应,二氯甲烷等做溶剂。对反应时间,收率等因素进行探究
2.2拟采取的研究方法、技术路线:
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