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摘 要

UCNPs作为一种新型的荧光标记材料，因其优异的发光特性，逐渐成为取代下转换荧光材料的理想候选者。我们围绕基于FRET原理的生物检测和光动力治疗作为研究内容，以UCNPs作为荧光能量供体，构建了FRET均相检测体系和光敏纳米载体复合物。

现在有机染料存在很多的不足，但是量子可以成功的避免这些不足。首先，在很大的范围内量子点都可以被激发。其次，不同大小的量子点激发它发射的颜色也是有区别的。再次，量子点的荧光所对应的波谱峰是对称且窄小的，对光漂白有强烈的抵制作用。正是因为量子点自身有着很多不同于其他物质的优点，所以人们更加关注它在FRET的其它的潜在功能。量子点在FRET中有的实验可以用作为供体，有的实验用作为受体。

本篇论文把UCP作为能量供体，把量子点作为能量受体，建立一个新的检测平台并且对PCT检测进行尝试。结果发现可以比较成功的检测出PCT，在UCP的浓度为0.7mg/ml，量子点的浓度为0.8mg/ml的条件下FRET转移效率最高，检测PCT的效果最佳。符合课题的要求。

关键词：UNCPs 量子点 制备 FRET PCT

ABSTRACT

Ucnps as a new type of fluorescent materials. Because of its excellent luminescence properties. Gradually become instead of down conversion fluorescent materials ideal candidates. We focus on based on FRET principle of biological detection and photodynamic therapy as research content, ucnps as fluorescence energy donor, constructed FRET homogeneous detection system and a photosensitive nano carrier complex.

There are a lot of deficiencies in the organic dyes, but the quantum can be successful to avoid these deficiencies. First,The quantum dots can be excited in a large range.. Secondly, Quantum dots of different sizes are also different in the color of the emission.. Again, quantum dot fluorescence peaks are narrow and symmetric, strongly resist the photobleaching.It is precisely because of the quantum dot itself has a lot of different from other material advantages, so people pay more attention to it in the FRET's other potential functions，Some experiments in FRET can be used as donors, and some experiments are used as receptors.

In this thesis, the UCP as the energy donor and the quantum dots as energy acceptor and establish a new detection platforms and the detection of PCT to try. Results showed that can detect the PCT, in concentration of UCP is 0.7 mg / ml, the concentration of quantum dots to 0.8mg/ml FRET transfer efficiency is the highest, the detection of PCT effect best. In line with the subject of the requirements.

Key words : UNCPs quantum dots preparation FRET PCT

目录

摘要 I

ABSTRACT II

目录 III

第一章 文献综述 1

1.1 降钙素原的简介 1

1.2 降钙素原检测的意义 1

1.3 FRET的简介及应用实例 2

1.3.1 量子点与罗丹明 3

1.3.2 量子点与金纳米粒子 3

1.3.3 罗丹明B与二芳基乙烯 4

1.3.4 UCP与量子点 4

1.4 UCP与量子点的简介 4

1.5 总结 5

第二章 基于UNCPs和QDs的FRET在检测PCT上的应用 6

2.1 实验仪器及试剂 7

2.2 实验内容 8

2.2.1 UCP的合成与修饰 8

2.2.2 量子点的制备与修饰 9

2.2.3 两种标记物和两种抗体的偶联 9

2.2.4 FRET过程 10

第三章结果与讨论 11

3.1 UCP和量子点结构与性质 11

3.2 FRET的最优反应条件 13

3.2.1 量子点的最佳用量 13

3.2.2 UCP的最佳用量 14

3.2.3 最佳反应时间的确定 15

3.3 PCT的初步检测 16

第四章 结论与展望 18

参考文献 19

致 谢 21

第一章 文献综述

1.1 降钙素原的简介

PCT在正常情况下大多是由甲状腺C细胞合成，它的基因位11号染色体短臂。前降钙素原是编码产物，N端信号肤在切除之后，成为PCT。经过酶解后，N端包含l一57位氨基酸的多肽形成氨基端降钙素原，降钙素由60-91位的多肤形成，而96一116 位的多肤称为竣基端降钙素多肤1 (CCPI )。正常人体外周血中含有极少量的降钙素原、氨基端降钙素原、降钙素、梭基端降钙素多肤I和降钙素：梭基端降钙素多肤I的复合物。目前的对以上某一成分的特异性诊断PCT试剂盒很难做到，因此所测到的PCT一般包含了以上多种成分。

降钙素原是一种功能蛋白，它一般含有114个到116个氨基酸分子。PCT是降钙素（CT)的前体它可以通过催化剂酶的作用逐渐分裂解离成氨基末端,32个氨基酸的和21个氨基酸的降钙蛋白PCT。如果没有意外发生的情况，降钙素原会从甲状腺C细胞那里生成与排出。在不健康的时候，不单单是甲状腺，其他很多器官组织都可生成降钙素原^[1]。

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