文 献 综 述 1.1 异腈化学的研究发展 自从Passerini和Ugi反应被发现后，异腈被广泛地运用于有机合成化学中，合成了众多系列的含氮化合物，其中包含了一些具有生物活性的化合物。

其既是一种亲电试剂也是一种亲核试剂。

调阅文献发现，异腈参与的反应大都需要过渡金属催化以及有机配体。

Kosugi等人[1]研究钯催化的酰亚胺化反应，是由溴苯，叔丁基异腈化物和三丁基甲锡烷基（二乙基）胺为原料(图 1-1)。

图 1-1 2012年，胡自卫等人[2]报道了，一种通过PdCl2催化环化邻炔基三氟乙酰苯胺，然后插入异腈化物合成2-取代1-H-吲哚-3羧酰胺(图 1-2)。

图 1-2 同年，费向东等人[3]报道了，由叔丁基异腈化合物经过钯催化来合成异香豆素和苯酞。

该过程为合成这类有价值的内酯提供了最简单的方法之一，包括两个步骤，环化反应和简单的酸水解(图 1-3 )。

图1-3 随后，Li等人报道了[4],用溴代炔烃和异腈化物作为原料，通过钯催化的和CsF促进的环化反应，得到多种5-亚氨基吡咯酮衍生物(图 1-4)。

图 1-4 同年，Vikas Tyagi等人报道了[5]，通过Ugi-MCR来合成以异腈化物和酰胺前体为原料，生成高度多样化异喹啉-1-(2H) - 酮衍生物的一种新型无配体钯催化级联反应(图1-5)。

图1-5 1.2酰胺合成反应研究及发展 酰胺的合成是化学中的基础反应，并在过去的一段时间里得到了广泛的重视和研究。