1. 毕业设计（论文）的内容和要求

诸多陆地和海洋生物代谢产物的双吲哚甲烷类衍生物具有丰富的生理活性，主要用于抗菌、治疗纤维肌痛、长期疲劳、急性肠炎、促进人体内的雌性激素的代谢，并能有效的抑制癌细胞增长，尤其对乳腺癌细胞的增长具有很好的抑制活性。

本项目旨在合成一类新型结构的双吲哚甲烷类衍生物，并对其合成方法和抗癌活性进行研究探讨。

1.文献查阅 掌握文献查阅的一般方法，学会使用化学相关的数据库查阅相关文献。

2. 参考文献

[1] Chakrabarty M,GHOSH N,BASAK R.et al.Dry reaction of indoles with carbonyl compounds on montmorillonit K10 clay : a mild .expendient synthesis of diindolylalkanes and vibrindole A[J]. Tetrahedron Lett, 2002,43:4075-4078. [2]李祥.双吲哚烷烃衍生物的绿色合成[J].昭通师范高等专科学校学报，2010,32（5）:33-37. [3]Babu G,Sridhar N,Perumal P T.Synth.COMMUN,2000,30(9):1609-1614. [4]邢烨，解正峰，刘方明.磷钨酸催化合成双吲哚甲烷衍生物[J].应用化学，2009,26（3）:252-254. [5]Karthik M ,Tripathi A K,Murugesan V,et al.[J].Catal.Commun.2004,266:783-787. [6]Liu,C.J,Yu,C.J.J.Heterocycl.chem.2011,48(4),845.

3. 毕业设计（论文）进程安排

起讫日期 设计（论文）各阶段工作内容 备 注 2017.12 申报课题并且下达任务书，提出要求，查阅相关文献，了解课题背景； 2018.1-2018.2 查阅文献，并且认真阅读归纳总结完成开题报告，设计实验方案； 2018.3-2018.4 验证完善实验方案，对合成条件进行探讨； 2018.5 合成系列双吲哚甲烷衍生物并进行结构鉴定； 2018.6 毕业论文的撰写、修改、成文装订，论文答辩。