文 献 综 述 1.C-H键的活化反应 C-H键广泛存在于自然界分子和有机化合物中，在不同的分子结构中，C-H键拥有的酸性和解离能以及参与反应的活性也是各有不同。

甲烷作为碳氢化合物的一个典型代表，是一种碳库的重要组成部分，这种重要的燃料来源非常丰富。

但是不幸的是这种来源丰富的烷烃虽是我们赖以生存的资源，却因稳定的C-H键致使烷烃反应活性很低而难以开发利用。

这使得 C-H 键的活化成为有机化学家的一大挑战，而在实现 C-H 键活化的同时，如何利用简单的底物在温和的条件下，高原子经济性的实现目标产物合成始终是有机化学家们追求的目标。

活化即采用某种方式处理C-H键，在反应试剂的作用下快速反应已活化处的碳原子，通过 C-H 键的活化发展形成 C-C、C-X 键（X为另一分子中的氧、碳、氮等原子），从而得到稳定的产物，这种合成方法学一直以来备受到有机化学家们的关注[1]。

常见的方法有三种，第一利用强酸、强碱、自由基引发剂等手段进行C-H键活化，移走氢原子及键上的一个或两个电子。

第二，攀升金属价态的氧化加成。

用可溶性的金属盐及其配合物中的金属原子插入到C-H键中，以产生不稳定的C-M键和M-H键[2]。

第三种方式是比简单的氧化加成还要复杂的方式，即使C-H键与固体金属材料相互作用进行活化，但催化剂无法溶解，其机理很难通过光谱技术进行鉴定。

在过去十年,Herrmarm[3],Whittlesey[4]Nolan和Caddick[5~7]，Cavallo[8-10],和Grubbs[11]等研究人员报道了很多关于氮杂环卡宾配合物烷烃基C-H活化反应，向我们证明了尽管C-H键稳定不易断，但是C-H键不是完全惰性的。