文 献 综 述 1 研究背景 1835年，瑞典著名化学家Berzelius首先合成了丙酮酸[1]，从此人们对α-酮酸及其酯类衍生物的合成应用进行了大量研究。

α-酮酸酯及其衍生物是一种双官能团化合物，广泛应用于食品、化妆品、药品及有机合成当中。

是有机合成及生物代谢的重要中间体，具有广泛的药理活性和生物学活性，在有机合成及药物研发中具有重要意义。

相当多的α-酮酸酯如：丙酮酸酯，气昧芬天然存在于酒类等发酵食品中，因而可用作食品添加剂。

在药理方面表现出：抗高血压[2]、抗肿瘤[3]、抗炎[4]、抗病毒[5]等等；在生物活性方面表现出：肾素抑制剂[6]、凝血酶抑制剂[7]、组蛋白去乙酰化酶抑制剂[8]等等。

已成为近年来生物化学和有机化学领域的研究热点之一。

2 α-酮酸酯合成研究的进展 由于该类化合物的重要性，其合成方法的研究与发展也是不断开拓创新，α-酮酸酯类衍生物的合成方法主要有： 1：格氏试剂法(图1-1)：1988年，Ramband[9]等人以烯基格氏试剂和草酸二乙酯为原料，一步合成了含烯基的α-酮酸酯类化合物 图1-1 2:Friedel-Crafts酰基化法(图1-2)：Xiang等人曾分别采用有溶剂作介质及无溶剂研磨法进行Friedel -Crafts 酰基化反应 图1-2 3:双羰基化法(图1-3)：1975年，Perron[10]首次报道了双羰基化合成α-酮酸酯类化合物的方法。

该方法以苄氯和CO为原料,以Co2(CO)8作催化剂，在氢氧化钙存在下，反应得到了双羰基化的产物 图1-3 4:重排法(图1-4):早在1990 年，Bable[11]等人研究了低温下碱促进的氰醇羧酸酯重排形成α-酮酸酯的反应 图1-4 5:水解法(图1-5)：Nopporn[12]等报道了采用酰基氰化物水解的方法 图1-5 氧化法[13]等，近几年来，其合成方法研究较多并且运用较普遍的是氧化法，底物适用广泛，氧化体系多样，不同类型的氧化底物及氧化体系都发展得较为成熟，许多氧化体系被应用于其中，如HBr/O2[14]，TEMPO[15]，Oxone/AlCl3[16]等，反应收率良好。

但是，寻找高效、廉价易得、绿色无污染的催化剂，研发出便捷、条件温和、高效、环境友好的合成方法，具有十分重要的意义。

3 光催化有机合成领域研究概况 在有机化学合成领域，太阳光催化化学反应是一个新型的研究领域。