1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

1.引言

光动力疗法是近年来发展起来的新型的治疗癌症的疗法，相对于传统的放疗和化疗等技术来说，它具有毒性小、收效快，重复应用不会产生耐药性等特点。因此该疗法逐渐被人们认为是目前除了放疗、化疗、手术之外的第四种治疗癌症的方法，越来越引起研究者的关注与重视。在光动力治疗过程中，最主要的部分就是光敏剂。而酞菁类化合物作为第二代高效的光敏剂分子，以其自身优良的生物相容性、较高的纯度、良好的光热稳定性以及理化参数等优点在光敏剂家族中占据了一席之地。因此，怎样合成轴向取代硅酞菁便成了一个重要的问题，本课题主要采用将二氯硅酞菁酸化水解为二羟基硅酞菁，然后进一步与轴向配体相互作用，合成目标化合物的方法来合成一种侧链具有不饱和基团的硅酞菁光敏剂，并对其合成条件进行优化。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题以将二氯硅酞菁酸化水解为二羟基硅酞菁，然后进一步与轴向配体相互作用，合成含有不饱和侧链的硅酞菁光敏剂，催化剂一般为吡啶，并对其合成条件进行优化。

本课题的具体研究内容和具体研究途径如下：

1）以邻苯二甲酸酐与尿素为原料，合成二亚氨基异吲哚林 ；以二亚氨基异吲哚林为原料合成酞菁 ；二氯硅酞菁的合成 ；二羟基硅酞菁的合成 ；侧链不饱和硅酞菁的合成