1. 毕业设计（论文）的内容和要求

硫色酮(苯并噻喃-4-酮)及其衍生物，是对天然色酮类化合物的1位进行化学修饰而得到的全合成化合物，具有广谱高效的抗真菌活性，是目前研究开发新型抗真菌医药和农药重要的先导结构之一。

本课题将以 1-（2,4-二氯-5-氟苯基）-2-（1H-吡唑-1-基）乙-1-酮(27)为原料，经二硫化碳关环、氧化脱去巯基部分，最后和甲醇反应接上一个甲氧基，合成2-烃氧基-3-吡唑硫色酮类化合物。

2. 参考文献

[1] 田欣,肖涛. 色酮及硫色酮类化合物的合成进展.化学试剂,2014,36（2）,125~130.

[2] 于广燕,肖涛. 色酮及硫色酮类抗真菌化合物的研究进展.中国抗生素杂 志,2011,7,36(7),481.

[3] 齐平,靳颖华,郭春,等. 硫色满酮3位mannich碱衍生物的合成及其抗真菌活性 [j].中国药物化学杂志, 2003, 13(3): 134-137.

3. 毕业设计（论文）进程安排

1. 2016.12.01-2016.12.15，查阅文献，并筛选出符合论文课题要求的文献； 2. 2016.12.15-2017.01.15，归纳整理文献并撰写开题报告，要求内容丰富、条理清晰、格式规范，字数要求在3000字以上，文献要求最低15篇，其中英文文献数量在1/3以上。

此期间要求翻译一篇外文文献，要求内容切实、语义通顺； 3. 2017.03.01-2017.04.30，在实验室进行实验研究，掌握有机合成实验的基本操作，通过为期两个月的实验技能训练，最终能够独立进行简单的有机合成实验。

4. 2017.05.01-2017.05.31，整理实验结果，并对实验结果进行归纳和整理；撰写毕业论文初稿，要求内容丰富、条理清晰、格式规范，字数要求在8000字以上，文献数量在25篇以上，其中英文文献数量在1/3以上。