通过导向基团控制的还原 Heck 反应合成 γ 位取代的羧酸衍生物任务书
2020-06-01 15:48:44
1. 毕业设计(论文)的内容和要求
羧酸及其衍生物广泛存在于天然产物和药物分子中,对于这类有机小分子骨架的结构修饰为创新药物的设计与合成提供了新的机遇。羧酸及其衍生物广泛存在于天然产物和药物分子中,对于这类有机小分子骨架的结构修饰为创新药物的设计与合成提供了新的机遇。到目前为止,对于各类α或或β位取代羧酸及其衍生物的合成方法研究已经相当成熟,但对于远程取代,比如 γ 或 δ 位取代的羧酸及其衍生物,尽管其骨架广泛应用于药物研发中,但是对于这类化合物的合成方法研究却相对滞后。而要获得这类新颖的功能小分子往往取决于新的合成方法,新的方法往往又取决于新的设计理念。本项目正是基于上述需求和合成宗旨,通过导向基团控制的不对称还原heck反应合成γ或δ位芳基取代的手性羧酸及其衍生物。
课题将按照由浅入深,由简单到复杂的方式进行安排。研究按以下思路进行:模型底物和配体设计与合成→反应条件优化→底物普适性考察。
本项目的研究内容包括:
2. 参考文献
1. (a) wasa, m.; engle, k. m.; yu, j.-q. j. am. chem. soc. 2010, 132, 3680. (b)zhang, s.-y.; he, g.; nack, w. a.; zhao, y.; li, q.; chen, g. j. am. chem. soc. 2013,135, 2124. (c) shabashov, d.; daugulis, o. j. am. chem. soc. 2010, 132, 3965. (d)pan, f.; shen, p. x.; zhang, l. s.; wang, x.; shi, z. j. org. lett. 2013, 15, 4758.
2. (a) yadav, s.; basak, a. k.; srihari, p. tetrahedron lett. 2007, 48, 2841. (b)van zijl, a. w.; szymanski, w.; lopez, f.; minnaard, a. j.; feringa, b. l. j. org.chem. 2008, 73, 6994.
3. cabri, w.; candiani, i. acc. chem. res. 1995, 28, 2.
3. 毕业设计(论文)进程安排
2016.12 |
查阅文献,实验前期准备 |
2017.1-5 |
实验 |
2017.6 |
撰写论文 |
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