羰基诱导下1,7-烯炔的串联环化及胺磺酰化反应研究文献综述
2020-05-01 08:40:14
文 献 综 述 1.烯炔串联环化反应研究背景 烯炔串联环化反应[1]是指同时含有碳碳双键和碳碳三键的有机分子发生环化反应的过程。
过渡金属是催化烯炔环化反应常用的催化剂[2],该反应在药物合成、生物活性天然产物全合成和新材料合成等方面具有十分重要的意义。
环状结构是天然产物和生物活性分子普遍存在的结构,而在构筑环状化合物的过程中,烯炔串联环化反应是最为常用的有效手段之一,也是近年来有机化学研究的重要方向之一。
一般来说,烯炔的环化方式有两种,一种是传统的过渡金属的环化[3],另一种是自由基参与的反应[4]。
2.串联环化反应的研究进展 在过渡金属的催化作用下,烯炔通过串联环化反应从简单的原料合成先对复杂的产物。
Cu、Fe、Au、Pd、Rh是常用常用的金属催化剂。
2008年,华盛顿大学Forrest E. Michael课题组[5]报道了在温和条件下pd催化未活化的烯烃的分子内氯胺化。
该反应在室温下就可以进行,并且合成的产物在一定条件下对酸有较好的耐受性。
2014年,浙江大学Lin课题组[6]报道了在Pd/Cu协同催化下,利用烯炔羧酸化合物在有氧环境中通过串联环化得到一系列邻酰基苯甲酸衍生物。
2012年,武汉大学He课题组[7]报道了一种通过银作为催化剂介导高选择性的1,3-二羰基氧化炔基官能团的末端炔烃,从而得到呋喃和吡啶的方法,且这种方法简单高效。