1. 毕业设计（论文）的内容和要求

本课题通过合成一系列环己胺取代噻吩并嘧啶类化合物，并对其抗疟活性（包括恶性疟）进行研究，旨在寻找一类活性高、生物利用度高及低毒的新型抗疟化合物，为今后的新药研发奠定基础。

此嘧啶类化合物大都作用于疟原虫的二氢叶酸还原酶，实现对该酶活性的抑制，从而阻断了疟原虫四氢叶酸的合成途径，并由此发挥着抗疟活性。

要求学生须学习并遵守本实验室的安全规章制度，再开展相关实验。

2. 参考文献

[1] Paul RGilson, Craig AHutton, Brad E Sleebs, et al. Optimization of 2#8209;anilino 4#8209;amino substituted quinazolines into potent antimalarial agents with oral in vivo activity[J]. J Med Chem, 2017, 60(3):1171-1188. [2]Noedl H, Se Y, Schaecher K, et al. Evidence of artemisinin resistant malaria in western Cambodia[J]. N Engl J Med, 2008, 359(24):2619-2620. [3]Ariey F, Rick M Fairhurst, Didier M#233;nard, et al. A molecular marker of artemisinin resistant Plasmodium falciparum malaria[J]. Nature, 2014, 505(7481):50#8211;55. [4]Ashley E A, Dhorda M, Nicholas J White, et al. Spread of artemisinin resistance in Plasmodium falciparum malaria[J]. N Engl J Med, 2014, 371(5):411#8211;423.

3. 毕业设计（论文）进程安排

2018年1-3月，文献调研，学习实验技能； 2018年4-5月，正式开展实验。

2018年6月，撰写毕业论文。