1. 毕业设计（论文）的内容和要求

课题研究的内容：本课题运用crispr/cas 9技术，在斑马鱼胚胎水平引入可诱导型系统以及荧光蛋白肝组织特异性标记，通过诱导敲除yap基因的表达，研究该基因能否通过特定信号通路，启动肝星状细胞的活化，进而控制肝纤维化过程。

此项研究对肝病在初始阶段的治疗提供潜在的治疗靶点和新的思路。

为保证实验的顺利完成，将同时合成yap基因morpholino，作为crispr/cas9 替代技术。

2. 参考文献

1: Schumacher JD, Guo GL. Regulation of Hepatic Stellate Cells and Fibrogenesis by Fibroblast Growth Factors. Biomed Res Int. 2016; 2: Ebrahimi H, Naderian M, Sohrabpour AA. New Concepts on Pathogenesis and Diagnosis of Liver Fibrosis; A Review Article. Middle East J Dig Dis. 2016 Jul;8(3):166-178. 3: Omar R, Yang J, Liu H, Davies NM, Gong Y. Hepatic Stellate Cells in Liver Fibrosis and siRNA-Based Therapy. Rev Physiol Biochem Pharmacol. 2016;172:1-37. 4: Schon HT, Bartneck M, Borkham-Kamphorst E, Nattermann J, Lammers T, Tacke F, Weiskirchen R. Pharmacological Intervention in Hepatic Stellate Cell Activation and Hepatic Fibrosis. Front Pharmacol. 2016 Feb 24;7:33. 5: Zhubanchaliyev A, Temirbekuly A, Kongrtay K, Wanshura LC, Kunz J. Targeting Mechanotransduction at the Transcriptional Level: YAP and BRD4 Are Novel Therapeutic Targets for the Reversal of Liver Fibrosis. Front Pharmacol. 2016 Dec 1;7:462.

3. 毕业设计（论文）进程安排

2017.02.19-2017.03.01 撰写实施方案, 进行开题报告; 2017.03.02-2017.04.01斑马鱼胚胎显微注射，分子生物学鉴定; 2017.04.02-2017.05.01 取注射幼鱼进行给药，取样并做分子生物学实验检测; 2017.05.02-2017.06.01 撰写毕业论文, 答辩。