1. 毕业设计（论文）的内容和要求

酰胺键的构建在有机合成中是一类重要的反应，广泛应用于医药中间体、染料等。

目前，已有多种酰胺键合成方法的报道，主要包括羧酸与胺在缩合剂作用下的反应以及胺或胺衍生物与羧酸、醛酮、醇等化合物在各种催化剂作用下的反应。

在这些方法中醛或醇的氧化胺化无论从绿色化学角度还是经济角度，都显得极具优势。

2. 参考文献

[1] Humphrey, J. M.; Chamberlin, A. R. Chem. Rev., 1997, 97, 2243. [2] (a)Teichert, A.; Jantos, K.; Harms, K.; Studer, A. Org. Lett., 2004, 6, 3477. (b) Shendage, D. M.; Froehlich, R.; Haufe, G. Org. Lett., 2004, 6, 3675. (c) Black, D. A.; Arndtsen, B. A. Org. Lett., 2006, 8, 1991. (d) Katritzky, A. R.; Cai, C.; Singh, S. K. J. Org. Chem., 2006, 71, 3375. (e) Roughley, S. D.; Jordan, A. M. J. Med. Chem., 2011, 54, 3451. [3] Montalbetti, C. A. G. N.; Falque, V. Tetrahedron, 2005, 61, 10827. [4] (a) Pattabiraman, V. R.; Bode, J. W. Nature, 2011, 480, 471. (b) Allen, C. L.; Williams, J. M. J. Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 3405. (c) Cheng, C.; Hong, S. H. Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 20. [5] (a) Ishihara, K.; Ohara, S.; Yamamoto, H. J. Org. Chem., 1996, 61, 4196. (b) Tang, P. Org. Synth., 2005, 81, 262. (c) Charville, H.; Jackson, D.; Hodges, G.; Whiting, A. Chem. Commun., 2010, 46, 1813. (d) Allen, C. L.; Chhatwal, R. A.; Williams, J. M. J. Chem. Commun., 2012, 48, 666. [6] (a) Gunanathan, C.; Yehoshoa, B.-D.; Milstein, D. Science, 2007, 317, 790. (b) Ghosh, S. C.; Muthaiah, S.; Zhang, Y.; Xu, X.; Hong, S. H. Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 2643. (c) Wang, Y.; Zhu, D.; Tang, L.; Wang, S.; Wang, Z. Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 8917. (d) Soule, J.-F.; Miyamura, H.; Kobayashi, S. J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 18550. (e) Xie, X. K.; Han V. H. ACS Catal., 2015, 5, 4143. [7] (a) Martinelli, J. R.; Clark, T. P.; Watson, D. A.; Munday, R. H.; Buchwald, S. L. Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 8460. (b) Brennfu#776;hrer, A.; Neumann, H.; Beller, M. Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 4114. (c) Dang, T. T.; Zhu, Y.; Ghosh, S. C.; Chen, A.; Chai, C. L. L.; Seayad, A. M. Chem. Commun., 2012, 48, 1805. [8] (a) Cho, S.; Yoo, E.; Bae, I.; Chang, S. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 16046. (b) Chen, Z.-W.; Jiang, H.-F.; Pan, X.-Y.; He, Z.-J. Tetrahedron, 2011, 67, 5920. [9] (a) Eldred, S. E.; Stone, D. A.; Gellman, S. H.; Stahl, S. S. J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 3422. (b) Allen, C. L.; A. Atkinson, B. N.; Williams, J. M. J. Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 1383. (c) Tamura, M.; Tonomura, T.; Shimizu, K.-I.; Stasuma, A. Green Chem., 2012, 14, 717. (d) Zhang, M.; Imm, S.; Bahn, S.; Neubert, L.; Neumann, H.; Beller, M. Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 3905. [10] (a) Nakagawa, K.; Inoue, H.; Minami, K. Chem. Commun., 1966, 17. (b) Nakagawa, K.; Mineo, S.; Kawamura, S.; Horikawa, M.; Tokumoto, T.; Mori, O. Synth. Commun., 1979, 9, 529. [11] (a) Yoo, W.-J.; Li, C.-J. J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 13064. (b) Kekeli E.-K.; Christian Wolf. Org. Lett., 2007, 9, 3429. (c) Gao, J.; Wang, G.-U. J. Org. Chem., 2008, 73, 2955. (c) Qian, C.; Zhang, X.; Li, J.; Xu, F.; Zhang, Y.; Shen, Q. Organometallics, 2009, 28, 3856. (d) Li, J. M.; Xu, F.; Zhang, Y.; Shen, Q. J. Org. Chem., 2009, 74, 2575. (e) Sarkar, S. D.; Studer, A. Org. Lett., 2010,12,1992. (f) Ghosh, S. C.; Ngiam, J. S. Y.; Chai, C. L. L.; Seayad, A. M.; Tuan, D. T.; Chen, A. Adv. Synth. Catal., 2012, 354, 1407. (g) Subhash C. G.; Joyce S. Y. Ngiam; Abdul M. S.; Dang T. T.; Christina L. L. Chai; and Anqi Chen. J. Org. Chem., 2012, 77, 8007. [12] Kekeli E.-K.; C. Wolf. Org. Lett., 2007, 9, 3429. [13] K. R. Reddy; C. U. Maheswari; M. Venkateshwar; M. L. Kantam. Eur. J. Org. Chem., 2008, 14, 3619. [14] M. Karimi; D. Saberi; K. Azizi; M. Arefi; A. Heydari. Tetrahedron Lett., 2014, 55, 5351. [15] C. K. Liu; Z. Fang; Z. Yang; Q. W. Li; S. Y. Guo; K. Zhang; K. Guo. Tetrahedron Lett., 2015, 56, 5973. [16](a) Park, C. P.; Kim, D.-P. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 10102. (b) McMullen, J. P.; Stone, M. T.; Buchwald, S. L.; Jensen, K. F. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 7076. [17] For reviews of microreactor, see: (a) B. P. Mason; K. E. Price; J. L. Steinbacher; A. R. Bogdan and D. T. McQuade, Chem. Rev., 2007, 107, 2300. (b) J.-I. Yoshida; A. Nagaki and T. Yamada, Chem. Eur. J., 2008, 14, 7450. (c) Charlotte Wiles and Paul Watts, Chem. Commun., 2011, 47, 6512.

3. 毕业设计（论文）进程安排

起讫日期 设计（论文）各阶段工作内容 1.1-1.15 确定毕业设计的课题及相关资料的查找 2.22-3.10 实验方案的设计 3.10-3.20 实验材料的准备 3.21-5.10 工艺合成 5.10-6.5 实验数据处理与结果分析 5.20-6.10 毕业论文书写