1. 毕业设计（论文）的内容和要求

一、内容 1. 埃索美拉唑镁干混悬剂方法建立资料调研； 2. 埃索美拉唑镁干混悬剂含量方法建立； 3. 埃索美拉唑镁干混悬剂溶出方法建立； 4. 紫外测定原理及操作步骤； 5. hplc测定原理及操作步骤。

二、 要求 1．文献查阅 掌握文献查阅的一般方法，学会使用计算机在中国期刊网、维普数据库、超星数字图书馆、美国化学学会(acs)数据库、ca、sci等检索资源上查阅关于儿童维d钙咀嚼片质量研究的相关文献。

2．文献阅读及综述 阅读与课题相关的外文及中文文献，了解国内外的研究动态，撰写文献综述。

2. 参考文献

[1] 杨丽,严宝霞.埃索美拉哩的药动学[J].中国新药杂志,2003，13(5):398-400. [2] British Pharmacopoeia2011. Volume III [S]. 2011:821. [3] 胡海洋，宋华先，陈大为等. 奥美拉唑溶微丸的制备及其处方优化[J]. 中国药学杂志,2003,38(10):780-1. [4] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:二部[S].北京:中国医药科技出版社,2010:1039-40. [5] 于西全,肖华,陈欢.奥美拉唑肠溶胶囊的质量标准研究[J].中国药业，2008,17(22):28-9. [6] 陈新菊,张爱华.奥美拉唑肠溶胶囊释放度的研究[J].中国现代应用药学杂志,1998,15(2):28-9.

3. 毕业设计（论文）进程安排

3-4至3-15 文献查询和资料阅读 3-16至4-9 研究方案制定和开题报告写作 4-10至5-20 实验研究过程 5-20至5-22 数据整理与处理、完善实验 5-22至6-4 论文写作与修改、成文