文 献 综 述 一、概述 糖类在生命活动过程中发挥了重要的作用，为了研究它们的生理功能 和构效关系，结构明确、充足而单一的原料是不可或缺的。

化学合成是获得这些生物学上重要化合物的途径之一。

然而，单糖合成中多羟基的选择性保护是主要挑战之一。

因此羟基的选择性保护和脱保护在复杂寡糖的化学合成中有着至关重要的意义。

在寡糖或糖衍生物的合成中，糖环上羟基的选择性保护是必不可少的步骤。

目前已经发现的羟基保护基团达数百种[1],保护和去保护反应的条件不尽相同，可根据合成路线的需要，选择适当的保护基团。

糖上端基的活化是形成糖苷键的关机步骤，目前常用的主要有四种方法：卤代糖法[2]、三氯乙酰亚胺酯法[3]、磺酸酯法[4]和硫代糖法[5]。

二、分析方法 核磁共振的方法与技术作为分析物质的手段，由于其可深入物质内部而不破坏样品，并具有迅速、准确、分辨率高等优点而得以迅速发展和广泛应用。

已经从物理学渗透到化学、生物、地质、医疗以及材料等学科，在科研和生产中发挥了巨大作用[12-13]。

2.1核磁共振氢谱 让处于外磁场（B0）中的自旋核接受一定频率的电磁波辐射，当辐射的能量恰好等于自旋核两种不同取向的能量差时，处于低能态的自旋核吸收电磁辐射能跃迁到高能态，这种现象称为核磁共振。