1. 毕业设计（论文）的内容和要求

吲哚及其衍生化合物广泛的存在于天然产物、药物分子以及农药化学品当中。

由于它的有价值的效用特点，吲哚类化合物的功能性修饰在有机化学领域和药物化学领域是一个重要的研究课题。

其中，c-3位取代双羰基吲哚类化合物是一类吲哚3位连接双羰基特殊结构单元，它不仅具有显著的生物活性及药物活性，而且它还可以作为前体进行更多的有机化合物转化。

2. 参考文献

[1] (a) A. D. Lebsack, J. T. Link, L. E. Overman and B. A. Stearns, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 9008-9009. (b) S. Cacchi and G. Fabrizi, Chem. Rev., 2005, 105, 2873-2920. (c) M. Somei and F. Yamada, Nat. Prod. Rep., 2005, 22, 73-103. (d) M. Movassaghi and M. A. Schmidt, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 3725-3728. [2] (a) H. Takayama, S. Tsutsumi, M. Kitajima, D. Santiarworn, B. Liawruangrath and N. Aimi, Chem. Pharm. Bull., 2003, 51, 232-233. (b) G. R. Humphrey and J. T. Kuethe, Chem. Rev., 2006, 106, 2875-2911. (c) A. Brancale and R. Silvestri, Med. Res. Rev., 2007, 27, 209-238. [3] (a) I. V. Seregin and V. Gevorgyan, Chem. Soc. Rev., 2007, 36, 1173-1193. (b) M. Bandini and A. Eichholzer, Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 9608-9644. (c) C. J. Ball and M. C. Willis, Eur. J. Org. Chem., 2013, 425-441. [4] (a) T. Bark, T. Weyhermuller and F. Heirtzler, Chem. Commun., 1998, 1475-1476. (b) A. J. Collis, M. L. Foster, F. Halley, C. Maslen, I. M. McLay, K. M. Page, E. J. Redford, J. E. Souness and N. E. Wilsher, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2001, 11, 693-696. (c) Z. X. Zhang, Z. Yang, H. Wong, J. L. Zhu, N. A. Meanwell, J. F. Kadow and T. Wang, J. Org. Chem., 2002, 67, 6226-6227. (d) E. Merkul, J. Dohe, C. Gers, F. Rominger and T. J. J. Mueller, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 2966-2969. (e) Q. Xing, L. Shi, R. Lang, C. Xia and F. Li, Chem. Commun., 2012, 48, 11023-11025. (f) M. Ishikura, T. Abe, T. Choshi, S. Hibino, Nat. Prod. Rep., 2015, 32, 1389-1471. [5] (a) J. C. Wu, R. J. Song, Z. Q. Wang, X. C. Huang, Y. X. Xie and J. H. Li, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 3453-3457. (b) R. Y. Tang, X. K. Guo, J. N. Xiang, J. H. Li, J. Org. Chem., 2013, 78, 11163-11171. (c) C. F. Gers, J. Nordmann, C. Kumru, W. Frank and T. J. J. Mueller, J. Org. Chem., 2014, 79, 3296-3310. (d) N. Mupparapu, N. Battini, S. Battula, S. Khan, R. A. Vishwakarma, Q. N. Ahmed, Chem. Eur. J., 2015, 21, 2954-2960. (e) J. M. Yang, Z. J. Cai, Q. D. Wang, D. Fang and S. J. Ji, Tetrahedron, 2015, 71, 7010-7015. (f) Z. Zhang, Z. Dai and X. Jiang, Asian J. Org. Chem., 2015, 4, 1370-1374. (g) C. Wu, F. Zhao, S. Shu, J. Wang and H. Liu, RSC Adv., 2015, 5, 90396-90399. (h) J. Yan, G. He, F. Yan, J. Zhang and G. Zhang, RSC Adv., 2016, 6, 44029-44033. [6] (a) F. T. Du, J. X. Ji, Chem. Sci., 2012, 3, 460-465. (b) W. Wei, Y. Shao, H. Hu, F. Zhang, C. Zhang, Y. Xu, X. Wan, J. Org. Chem., 2012, 77, 7157-7165. (c) X. Xu, W. Ding, Y. Lin, Q. Song, Org. Lett., 2015, 17, 516-519. [7] Q. Gao, J. Zhang, X. Wu, S. Liu and A. Wu, Org. Lett., 2015, 17, 134-137. [8] (a) S. S. Stahl, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 3400-3420. (b) T. Punniyamurthy, S. Velusamy and J. Iqbal, Chem. Rev., 2005, 105, 2329-2363. (c) K. M. Gligorich and M. S. Sigman, Chem. Commun., 2009, 3854-3867. (d) J. Guilleme, D. Gonzalez-Rodriguez and T. Torres, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 3506-3509. [9] S. Taliani, M. L. Trincavelli, B. Cosimelli, S. Laneri, E. Severi, E. Barresi, I. Pugliesi, S. Daniele, C. Giacomelli, G. Greco, E. Novellino, C. Martini and F. Da Settimo, Eur. J. Med. Chem., 2013, 69, 331-337. [10] (a) C. Zhang, Z. Xu, L. Zhang and N. Jiao, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 11088-11092. (b) C. Zhang, X. Zong, L. Zhang and N. Jiao, Org. Lett., 2012, 14, 3280-3283. (c) X. Xu, W. Ding, Y. Lin and Q. Song, Org. Lett., 2015, 17, 516-519. (d) Z. Xie, J. Jia, X. Liu and L. Liu, Adv. Synth. Catal., 2016, 358, 919-925. (e) Z. Xie, X. Liu and L. Liu, Org. Lett., 2016, 18, 2982-2985. (f) W. B. Tolman, Acc. Chem. Res., 1997, 30, 227-237. (g) S. Itoh, M. Taki, H. Nakao, P. L. Holland, W. B. Tolman, L. Que and S. Fukuzumi, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 398-400. (h) M. Taki, S. Teramae, S. Nagatomo, Y. Tachi, T. Kitagawa, S. Itoh and S. Fukuzumi, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6367-6377. (i) C. X. Zhang, H. C. Liang, E. I. Kim, J. Shearer, M. E. Helton, E. Kim, S. Kaderli, C. D. Incarvito, A. D. Zuberbuhler, A. L. Rheingold and K. D. Karlin, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 634-635.

3. 毕业设计（论文）进程安排

起讫日期 设计（论文）各阶段工作内容 2.25-3.1 确定毕业设计的课题及相关资料的查找 3.2-3.10 实验方案的设计 3.10-3.20 实验材料的准备 3.21-5.10 工艺合成 5.10-6.5 实验数据处理与结果分析 5.20-6.10 毕业论文书写