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摘 要

由于抗癌药物紫杉醇在应用时浓度不能控制，对人体有较大伤害。利用铁酸锰（MnFe₂O₄）气凝胶与紫杉醇进行结合，将制得高吸附量、靶向和缓释功能的抗癌微球。本文首先研究了利用共沉淀法制备纳米级MnFe₂O₄。然后研究了pH值对MnFe₂O₄制备的影响。接着利用超临界干燥制备出MnFe₂O₄气凝胶，并研究其性能。最后利用MnFe₂O₄气凝胶与抗癌药物紫杉醇负载制得抗癌微球，并对其磁性和载药量进行表征。研究表明，当pH值为11-12时，先添加模板剂酒石酸铵制备出的MnFe₂O₄气凝胶晶面最全，磁性能一般，纯度高，比表面积较大，孔径一般，孔分布较均匀，载药量一般。

关键词：铁酸锰气凝胶 共沉淀法 超临界干燥

Preparation and Characterization Studies on Spinel Aerogels

and Its Loading Targeted Cancer Microspheres

Abstract

Since concentration of cancer drug taxol can not be well controlled during application, it causes more harm to human body. Combine MnFe₂O₄ aerogel with taxol to produce anticancer microspheres with functions of high adsorption capacity, targeting and sustained release. The thesis firstly researches on nanophase MnFe₂O₄ produced by coprecipitation method, and then researches pH value influence on preparation of MnFe₂O₄. Then it utilizes super critical drying to produce MnFe₂O₄ aerogel and studies its properties. In the end, it produces anticancer microspheres with MnFe₂O₄ aerogel and cancer drug taxol load, and represents characteristics of its magnetism and drug-loading rate. The research indicates that when pH is about 11-12, the MnFe₂O₄ aerogel produced by adding structure-directing agent adding ammonium tartrate firstly has the most complete crystal face, better magnetism, higher purity, larger specific surface area, larger aperture, evenly-distributed pores and common drug-loading rate.

Key Words: MnFe₂O₄ aerogels；coprecipitation method；super critical drying

目 录

摘 要 I

Abstract II

目 录 III

第一章 文献综述 1

1.1 引言 1

1.2 尖晶石型铁氧体 1

1.2.1 概述 2

1.2.2 磁性来源 4

1.2.3 磁性铁氧体制备方法 6

1.3 尖晶石型气凝胶 7

1.3.1 超临界干燥 7

1.3.2 尖晶石型气凝胶 8

1.4 研究目的和内容 8

1.4.1 研究目的 8

1.4.2 研究内容 8

第二章 尖晶石型气凝胶及其负载靶向抗癌微球的制备 9

2.1 引言 9

2.2 实验原料与仪器 9

2.2.1 实验原料 9

2.2.2 实验仪器 10

2.3 实验方法 10

2.3.1 MnFe₂O₄纳米颗粒的制备 10

2.3.3 MnFe₂O₄气凝胶的制备 13

2.3.4 MnFe₂O₄气凝胶负载抗癌微球的制备 15

第三章 MnFe₂O₄气凝胶及其负载靶向抗癌微球的性能研究 17

3.1 MnFe₂O₄气凝胶XRD分析 17

3.2 MnFe₂O₄气凝胶FTIR分析 18

3.3MnFe₂O₄气凝胶BET分析 19

3.4MnFe₂O₄气凝胶负载靶向抗癌微球载药量分析 21

第四章 结论与展望 23

4.1 结论 23

4.2 展望 23

参考文献 24

致谢 27

第一章 文献综述

1.1 引言

癌症是目前威胁人类生命健康的头号杀手，癌症的非手术治疗手段主要包括放疗和化疗。对于普通药物而言，通常在进入体内后仅有极少一部分才能够真正作用于病变部位。这是制约药物疗效，并导致药物毒副作用的根本原因。获取具有像导弹一样精准靶向能力的药物是人类的一个梦想，也是药物开发的终极目标。靶向药物（也称作靶向制剂）是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害^[1]。

由于抗肿瘤药物对肿瘤细胞缺乏特异选择性，对正常细胞也产生同样的杀伤效果。因此，肿瘤靶向治疗在肿瘤的治疗过程中越来越显得尤为重要。抗肿瘤靶向药物传输系统是肿瘤靶向的重要方面，把有效的抗癌药物选择性地输送到肿瘤病灶，合理控制药物剂量，从而降低抗肿瘤药物对正常组织的毒副作用。磁性靶向药物传输系统是靶向传输体系的一种，它是由药物、磁铁粒子及骨架材料组成的给药体系，在外磁场作用下将抗肿瘤药物选择性地送达并定位于肿瘤病灶^[2]。

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