无金属条件下取代的2-氨基酰胺与乙醇合成喹唑啉酮衍生物的反应研究开题报告
2021-12-23 21:38:05
全文总字数:2502字
1. 研究目的与意义及国内外研究现状
这些复杂的催化体系不仅昂贵、并且造成重金属污染、反应条件也苛刻,不太符合现代社会可持的续发展理念。我们期望能够发展新的合成方法,至少避免对环境不友好的重金属催化合成喹唑啉酮类化合物。因此本文根据无金属条件下取代的2-氨基苯甲酰胺与乙醇合成喹唑啉酮衍生物,在没有过度金属的催化下合成喹唑啉酮衍生物,不仅能够显著减少反应时间,并且能提高较高的产率,对环境友好,而且原料比较容易制备,该反应步骤比较简单、路线比较成熟、副产物少。我们根据以上所报道的文献中研究发现不管是金属催化条件下合成喹唑啉酮还是采用其他原料合成喹唑啉酮,都具有相对应的优点与不足之处。因此我们想借鉴具有优点的合成方法上进行研究,弥补该化合物合成方面的不足。
然而我们发现2取代的氨基酰胺与乙醇在无金属催化的条件下合成喹唑啉类衍生物,是一种相对较理想的合成方法。虽然在此之前关于这种合成方面的报道都寥寥无几,但这种合成方法将来肯定能成为该化合物重要的合成方法。在方法学的角度来看,这个方法新颖性充足具有潜在的研究价值。
国内外研究现状
喹唑啉酮等衍生物国内外主要应用于医药与农药等方面的用途, 如抗菌、抗癌、抗肿瘤以及杀菌、灭虫、除草等。
2. 研究的基本内容
喹唑啉酮类化合物不仅有着广泛的生物活性还其存在着巨大的潜在应用价值,正因为有了这潜在的应用价值,研究者才不断的发掘出更多的合成方法。
因此一直以来有机合成方法学的发展总是伴随着催化体系的复杂化,譬如喹唑啉酮的合成研究中,近年来报道的钯催化体系、铷催化体系、铱催化体系等。
研究和考察这类衍生物的合成方法,对于寻找新的医药方面和农药等方面,具有较大的应用价值和理论依据。
3. 实施方案、进度安排及预期效果
本题经过国内外的现状以及通过参考文献等介绍,进一步研究喹唑啉酮的性状、应用、合成方法等。
虽然迄今为止关于该方面的合成方法有许多但,给类方法都存缺陷。因此本题探讨该化合合成方面的不足,
有必要开发一种简单,高效,快速,高产量,环保的合成方法是非常重要的。
4. 参考文献
[1]李国振. 几种含氮杂环化合物的合成及其杀虫活性研究[d]. 青岛科技大学. 有机化学, 2013.
[2]alagarsamy v, murugesan s, sheorey rv, synthesis and pharmacological investigation of novel 3-(benzyl)-2-substituted amino-3h-quinazolin-4-ones as analgesic and anti-inflammatory agents. med. chem. res. 2008, 17, 1296.
[3]唐建红,史大昕,王秀珍,等. 新型喹唑啉酮衍生物的合成[j]. 高等学校化学学报, 2012,33(3): 501~506.
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