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毕业论文网 > 开题报告 > 化学化工与生命科学类 > 应用化学 > 正文

钯催化的含有导向基团的sp2与sp3杂化的交叉去氢偶联开题报告

 2020-07-15 21:19:54  

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

文 献 综 述

发现高效高选择性的有机合成反应是有机合成化学研究中一个重要的发展方向。传统的有机合成化学是建立在官能团相互转化基础上的,又称官能团化学。非活泼化学(如c-h键)的直接官能团化省去了一步甚至多步制备官能团化的反应底物,因此,非活泼化学键活化是提高有机合成反应效率的一个重要发展方向。

交叉脱氢偶联(cross-dehydrogenative-coupling,cdc)反应就是直接利用不同反应底物中的c-h键,在氧化条件下,进行脱氢偶联反应形成c-c键。交叉脱氢偶联反应实现了更短的合成路线和更高的原子利用效率,为直接利用简单的原料进行高效的复杂的有机合成任务提供了一条新的思路和手段。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题要研究或解决的问题和拟采用的研究手段(途径):

采用简单氨基酸丙氨酸和邻苯二钾酸酐为初始原料合成酰胺化合物,再由酰胺自身进行交叉去氢偶合反应,最终通过ddq芳构化合成目标化合物。

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