1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

柱芳烃有高度的对称性与刚性的结构，这就意味着它们对于客体有很好的结合能力，但相比于冠醚与葫芦脲等主体，柱芳烃须通过衍生化，连接亲水基团之后才能使其具有水溶性，在应用上由于柱芳烃的独特结构备受人们关注，并在生物化学与主客体化学等领域发挥着特有的作用。

1.1 柱芳烃的结构

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题以4-溴-1，8-萘二甲酸酐为起始原料，首先与正丁胺反应，生成4-溴-1，8-萘二甲酰亚丁胺，然后与己二胺反应，生成4-（6^#8217;-氨基己基亚氨基）-1，8-萘二甲酰亚丁胺染料客体分子；然后以对苯二甲醚和对多聚甲醛为实验原材料，BF₃为催化剂，合成二甲氧基柱[5]。对二甲氧基柱[5]和BBr₃在CHCl₃中在N₂保护下反应72h，生成全羟基柱[5]。全羟基柱[5]和ClCH₃COOC₂H₅在N₂保护下加入K₂CO₃中和生成全乙氧基羰甲氧基柱[5]。全乙氧基羰甲氧基柱[5]在强碱溶液中回流反应24h，调节反应溶液pH，得到全羧酸钠盐的柱[5]芳烃。萘酰亚胺染料与全羧酸钠盐的柱[5]芳烃进行荧光滴定，通过核磁方法和荧光的结果，验证其包结行为、比例及包结常数。再用包结后形成的组装体通过进一步的荧光滴定顺反丁二酸表现出不同的荧光响应，从而识别顺反丁二酸。