Rhazinilam ，首先是从奥地利山橙和其他物种分离的轴向手性苯基吡咯化合物，已显示与微管蛋白相互作用并模拟长春花碱和紫杉醇的作用。

其结构已经建立，并且呈现包含苯基环，9-元内酰胺环，吡咯环和哌啶环的四环体系。

虽然这种生物碱现在被认为是分离过程的人工制品，但是特别的抗有丝分裂性质和原始结构启发了几个研究小组开发了其全合成的多种方法。

最近，分离了具有密切相关的结构和类似生物活性的其他化合物。

过渡金属催化或促进的反应已经完全转化了有机合成。

在过去几十年中，钯交叉偶联反应已经作为用于构建精制的分子结构的必要工具而出现，而金属催化或促进C-H键活化似乎是典型的交叉偶联反应的替代物。

虽然这种方法的研究已经显着增长，但是在天然产物的全合成中的应用仍然很少。

所以这个综诉集中在使用金属催化或促进的C-H键官能化用于rhazinilam和同类物的全合成，并且证明了该方法的有用性和效率。

近年来，涉及CH键断裂/ CC键形成的过渡金属介导的反应的发展已经成为合成复杂分子的最强大的直接方法之一。

在芳烃CH键官能化的情况下，该合成策略提供新方法作为Friedel-Crafts反应或经典亲电芳香取代的替代。