1. 毕业设计（论文）的内容和要求

四氢环戊二烯醇衍生物是制备碳环核苷和五元环氨基环醇前驱药的中间体，也可应用为新型抗凝血药替卡格雷合成中间体。

它的合成主要分为两步，环戊二烯环氧化，然后在叠氮酸钠存在下和丙酮缩合。

该合成步骤不多，难度不大，关键是环氧化环戊二烯不稳定受热或遇水都会迅速分解，因此反应过程中环氧化剂的选择、条件的控制和正确的分离方法就显得特别重要，涉及的操作单元也较多。

2. 参考文献

1.许学农.叠氮化合物及其制备方法[p]. cn103304535b. 2013.06.24.

2.许学农.替卡格雷中间体4,6-二氯-2-(丙巯基)-5-氨基嘧啶的制备方法[p].cn103130726a.2013.02.07.

3.许学农.替卡格雷中间体的制备方法[p]. cn103588750b. 2013.11.07

3. 毕业设计（论文）进程安排

1. 2016年3月1日前完成文献查阅和外文文献翻译，在此基础上3月15日之前完成开题报告；

2. 3月16日~4月16日左右完成单环氧化和双环氧化环戊二烯合成；

3. 4月17~5月20日完成目标产物合成，同时通过核磁鉴定化合物结构；