1. 毕业设计（论文）的内容和要求

近年来，以稀土金属为金属中心的配合物结构数目在迅速增加。由4f 轨道的存在，使它们很容易与配体通过共价键和弱的次级键如氢键和π-π作用等自组装成金属-有机配合物，从而达到16或18电子的稳定状态。稀土金属与 schiff 碱配体所形成的配合物越来越受到人们的广泛关注，该类配合物由于结构多样、性质特殊，在化学、生物和材料等科学领域都具有广泛的研究前景。化学家schiff在1864年首次报到了伯胺与羰基化合物发生的缩合反应，生成了具有r₁(r₂)c=nr₃这样结构的产物，即非常著名的席夫（schiffbase)。席夫碱的核心部分是-c=n-基团，其杂化轨道上的氮原子具有孤对电子，赋予它重要的化学与生物学上的意义。同时r₁，r₂，r₃均可为任何基团(如烷基、氢原子、芳香基或杂环等等)，水杨醛类功能基团衍生化使席夫碱的应用上更为广泛。

稀土离子的特征氧化态是正三价态，除镧、钪、钇这三种元素外，都具有4f电子和4f亚层的可填充电子的空轨道。稀土元素的外层电子结构相同，从而它们的性质非常相近，在自然界中往往以共生形式存在，难于分离；但由于4f层电子数的不同，它们又具有各自的特性，同时都具有能级相近的内层4f电子层构型，使得含有稀土离子的化合物表现出多样独特的物理性质和化学性质，从而在光、电、磁等领域得到了极为广泛的应用，特别是在发光性质方面，被誉为新型发光材料的宝库。

本实验以l-苯丙氨酸和水杨醛合成希夫碱配体，然后和相应的稀土金属反应生产配合物，对最后的配合物进行核磁，红外等方式进行表征。

2. 参考文献

[1]flynn j h and wall l a, j res natl bur stand a. phys chem., 1966, 70, 487.

[2]ozawa t, bull chem soc jpn., 1965, 38, 1881.

[3]fernandes jr. v j and araujo a s, thermochim acta., 1995, 255, 273-280.

3. 毕业设计（论文）进程安排