雷帕霉素靶分子信号通路的研究进展 一、引言 雷帕霉素分子式为C51H79NO13，分子量991，为白色固体结晶，结构与FK506相似。

从动物实验及临床应用的效果看，雷帕霉素是一种疗效好，低毒，无肾毒性的新型免疫抑制剂。

雷帕霉素靶（mTOR）是一个在进化上十分保守的蛋白激酶，属PIKK超家族，作为丝氨酸/苏氨酸激酶起作用[1,2]。

它是生长因子和营养信号的整合器，它能整合上游因子，即生长因子、营养要素、能量和环境压力，通过不同的靶蛋白作用于下游效应器，进而调节细胞的生长和增殖。

mTOR的生物学功能的多样性，与蛋白质合成、免疫、细胞运动及代谢、细胞凋亡及自噬等均有联系[2,3,4]，使其成为当今生物学研究的焦点之一。

mTOR信号通路对早期胚胎的发育产生影响，并与肿瘤、心血管疾病、紊乱代谢、糖尿病等疾病有关。

通过对mTOR信号通路的进一步研究，对相关疾病的治疗具有重要的意义。

二、mTOR mTOR是雷帕霉素的靶分子，是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是磷脂酰肌醇激酶相关蛋白激酶（PIKK）的家族成员,在感受营养信号、调节细胞生长与增殖中起着关键性的作用。

雷帕霉素是一类大环内酯类抗生素[5]，它是一种强有力的免疫疾病抑制剂，不但对多种自身免疫缺陷疾病有显著疗效，而且在不同种类动物器官移植手术上还显示出强的抗排斥反应能力。

雷帕霉素的抑制作用主要表现在对T细胞增殖的抑制，同时抑制B细胞的分化、增生，发挥免疫调节作用[6]。