1. 毕业设计（论文）的内容和要求

内容：论文题目、摘要、目录、正文、参考文献、致谢 要求：1.毕业论文的撰写是一项创造性劳动，每位毕业班学生必须严肃认真对待毕业论文的写作。

学生在撰写论文的全过程中，应充分发挥主观能动性，并遵从教师的指导，在规定的时间范围内独立完成出反映本人最高水平的论文。

不允许抄袭他人的研究成果，更不允许由别人代作。

2. 参考文献

[1]付莉娜. 难溶性药物体外溶出评价及溶出度方法的建立[D].浙江工业大学,2014. [2]M. A. Nauck1;G. Meininger2;D. Sheng2;L. Terranella2;P. P. Stein2,*;Sitagliptin Study 024 Group?.Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, sitagliptin, compared with the sulfonylurea, glipizide, in patients with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin alone: a randomized, double-blind, non-inferiority trial[J].Diabetes, Obesity and Metabolism.2007,Vol.9(No.2)：194-205. [3]吴爱琴,赖宝龙,任斌,黄碧莹,陈孝. 格列吡嗪片体外溶出度比较[J]. 广东药学,2005,(03):60-61. [4]张奇志,江志强,蒋新国. 格列吡嗪片体外溶出度的比较[J]. 中国现代应用药学,1999,(01):27-28. [5]郑斯骥,谭波,刘潇怡,傅麟勇,袁少卿. 溶解-析出原理在减小固体制剂中难溶性药物粒径的应用[J]. 中国医药工业杂志,2012,(03):186-190. [6]任进民,樊德厚,杨宝通,蒋俊康,黄慧英,王春英. 格列吡嗪片溶出度考察[J]. 中国医院药学杂志,1996,(12):28-29 48. [7]杨蕾,张芳玲,张琰. 格列吡嗪片生物等效性的研究[J]. 天津药学,2005,(01):4-6. [8]金鹏飞,邹定,姜文清,马捷. 格列吡嗪片高效液相法含量测定结果的不确定度评定[J]. 药物分析杂志,2008,(07):1136-1140. [9]闫丽,商萍. 片剂溶出度影响因素分析[J]. 黑龙江医药,2006,(05):379-380. [10]李芳美. 影响片剂溶出度的因素探讨[J]. 广东药学,2005,(05):19-21. [11]谢沐风. 具有区分力的溶出曲线[J]. 中国医药工业杂志,2014,(07):687-689 705. [12]姜雄平,魏立平. 一种新的溶出曲线比较方案[J]. 药物分析杂志,2010,(06):1026-1029. [13]谢沐风. 溶出曲线相似性的评价方法[J]. 中国医药工业杂志,2009,(04):308-311. [14]陈贤春,吴清,王玉蓉,李冀湘. 关于溶出曲线比较和评价方法[J]. 中国医院药学杂志,2007,(05):662-664. [15]刘树成. 口服降糖药物的分类和特点[J]. 北方药学,2015,(12):127. [16]A. ?GREN1;B. WIMAN2;V. STILLER3;P. LINDMARKER4;M. STEN-LINDER2;A. CARLSSON1;M. HOLMSTR?M1;J. ODEBERG5;S. SCHULMAN1,6.Evaluation of low PAI-1 activity as a risk factor for hemorrhagic diathesis[J].Journal of Thrombosis and Haemostasis.2006,Vol.4(No.1)：201-208.

3. 毕业设计（论文）进程安排

2017年3月4日前 完成毕业论文开题报告与文献翻译，并完成网上提交 2017年3月6日--2017年6月2日 进行课题的实验、设计、调研及结果的处理与分析完成毕业论文的网上提交