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烯烃化合物的砜自由基基化研究开题报告

 2020-06-04 20:32:02  

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

烯基特殊的化学性质决定了其可以发生各种类型的反应,如heck偶联反应,blacker氧化,电环化反应,还原反应,加成反和烯烃复分解反应等等。由此可见,c-c双键是一种十分重要的官能团。而对烯烃进行砜基化修饰可以合成烯烃砜类化合物,由于烯烃砜类化合物在有机合成与药物合成等方面无可替代的作用,烯烃的砜基化近些年得到了迅猛发展,为烯烃的砜基化提供了各种行之有效的途径。下面就以不同烯烃双键(包括末端烯烃与非末端烯烃)进行氧化砜基化进行一下介绍。

2011年,das等[1]也报道了一例烯烃砜基化反应(图1)。他们以苯乙烯为原料,芳基亚磺酸钠作为砜基来源,用乙腈为溶剂,在naio4和ki的催化下,室温条件下反应的等到乙烯基砜类化合物。反应需要催化量的醋酸催化,在催化量的醋酸存在下,反应在8h之内可以完成。

图1 ki/naio4体系下苯乙烯与芳基亚磺酸钠氧化偶联

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1.本课题研究内容

主要研究烯烃化合物的砜自由基基化研究

2.本课题研究目的

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