氮化碳可见光下催化吲哚硫氰基化反应研究文献综述
2020-05-05 20:16:13
文 献 综 述 一.硫氰化物的研究发展 硫氰化物作为一类重要的含硫有机化合物, 因其特殊的生物活性一直受到许多研究领域的关注。
此外, 许多化合物用硫氰化物作为合成前体,如硫醇[1]、硫化物[2]、巯基氰基化物[3]、杂环物质[4]、硫代氨基酸[5]等。
在研究硫氰化物的合成方法过程中,化学家们主要有两条合成路线, 一是硫氰基(SCN)[6]通过亲核或亲电取代反应直接连在其它分子上,所使用的硫氰基试剂通常是含硫氰基的盐或相似的替代物,但这种方法存在副产物较多、区域选择性差和使用金属催化剂等缺点。
另一条合成路线是有机硫化物的氰基化方法, 含氰基(CN)[7]的盐或替代物如三甲基氰硅烷(TMSCN)[8]、氰基磷酸二乙酯(DEPC)[9]经常被用作氰基化试剂,这一方法常受限于氰基试剂的毒性和对有机硫化物结构的特殊要求。
因此发展环境友好、高效的氰基化试剂成为研究热点,一些常用含氮试剂, 如硝基甲烷和偶氮二异丁腈[10]已被开发作为有效的氰基化试剂, 但是对底物结构、高温反应条件甚至金属催化剂的依赖仍不能避免。
尽管硫氰化合物的合成方法已经取得上述进展, 但是研究温和反应条件下的简便硫氰基化反应仍值得期待。
二.光催化的发展 光催化在有机合成中已成为一种重要的工具[11]。
这种方法相比于传统的方法有着可持续、反应条件温和等特点。
可见光具有资源丰富、使用方便、绿色能源等特点,对使用可见光进行光催化有机合成反应具有很大的发展前景[12]。
从1970年, Fujishima和Honda[13]发现采用TiO2和Pt组成的光电极进行光催化分解水产生氧气和氢气。