1. 毕业设计（论文）的内容和要求

trost类配体是b. m. trost课题组设计合成的一类由反式-1,2-环己二胺衍生得到的c2-对称的手性双膦配体，该配体被广泛应用于不对称烯丙基化反应中，并取得了很高的对应选择性，也有许多类似结构的配体被发展出来。

但是对于一些特殊底物的对应选择性仍不能令人满意。

因此我们在前人对于配体的改造工作基础上设计了一种新的trost类配体，并且基于已有的方法设计了一条合成路线。

2. 参考文献

[1] B. M. Trost, R. C. Bunt, J. Am. Chem. Soc. 1994,#8194;116,#8194;9,#8194;4089-4090. [2] B. M. Trost, C. Jiang, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 12907-12908. [3] B. M. Trost, K. L. Sacchi, G. M. Schroeder, N. Asakawa, Org. Lett.#8194;2002,#8194;4,#8194;3427-3430. [4] B. M. Trost, Chem. Pharm. Bull. 2002, 50, 1. [5] R. A. Craig II, S. A. Loskot, J. T. Mohr, D. C. Behenna, A. M. Harned, B. M. Stoltz, Org. Lett.#8194;2015,#8194;17,#8194;5160-5163. [6] R. Akula, R. Doran, P. J. Guiry, Chem. Eur. J. 2016, 22, 1-6. [7] M. N. de Oliveira, J. Fournier, S. Arseniyadis, J. Cossy, Org. Lett.#8194;2017,#8194;19,#8194;14-17. [8] T. Song, S. Arseniyadis, J. Cossy, Chem. Eur. J. 2018, 24, 8076-8080. [9] B. M. Trost, D. L. Van Vranken, Chem. Rev. 1996, 96, 395#8722;422. [10] B. M. Trost, Acc. Chem. Res.#8194;1996,#8194;29,#8194;355-364. [11] G. Helmchen, J. Organomet. Chem. 1999, 576, 203#8211;214. [12] B. M. Trost, C. B. Lee, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 3671-3686. [13] B. M. Trost, J. Org. Chem. 2004, 69, 5813-5837. [14] D. C. Behenna, B. M. Stoltz, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15044-15045. [15] M. V. Vita, P. Caramenti, J. Waser, Org. Lett.#8194;2015,#8194;17,#8194;5832-5835. [16] E. J. Alexy, H. Zhang, B. M. Stoltz, J. Am. Chem. Soc.#8194;2018,#8194;140,#8194;10109-10112. [17] B. M. Trost, D. L. V. Vranken, C. Binge1, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9327-9343. [18] C. E. Song, J. W. Yang, E. J. Roh, S.-g. Lee, J. H. Ahn, H. Han, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 3852-3854. [19] G. C. Lloyd-Jones, S. C. Stephen, I. J. S. Fairlamb, A. Martorell, B. Dominguez, P. M. Tomlin, M. Murray, J. M. Fernandez, J. C. Jeffery, T. Riis-Johannessen, T. Guerziz, Pure Appl. Chem. 2004, 76, 589-601. [20] H. C. Wu, J. Q. Yu, J. B. Spencer, Org. Lett.#8194;2004,#8194;6,#8194;4675-4678. [21] D. J. Parks, J. M. Blackwell, W. E. Pie, J. Org. Chem. 2000, 65, 3090-3098. [22] T. Imamoto, S.-i. Kikuchi, T. Miura, Y. Wadam, Org. Lett.#8194;2001,#8194;3,#8194;87-90. [23] H. A. van Kalkeren, S. H. A. M. Leenders, C. R. A. Hommersom, F. P. J. T. Rutjes, F. L. van Delft, Chem. Eur. J. 2011, 17, 11290-11295. [24] E. H. Krenske, J. Org. Chem. 2012, 77, 1#8722;4. [25] Y. H. Li, S. Das, S. L. Zhou, K. Junge, Matthias Beller, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 9727#8722;9732. [26] M. Kawasaki, T. Shinada, M. Hamada, Y. Ohfune, Org. Lett.#8194;2005,#8194;7, 4165-4167. [27] M. Hatano, T. Horibe, K. Ishihara, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 4549-4553. [28] G. L. Lange, J. A. Otulakowski, J. Org. Chem. 1982, 47, 5093-5096.

3. 毕业设计（论文）进程安排

2018.12 布置课题 2019.01.15前完成开题报告 2019.02.25-2019.03.10 完成实验方案的制定及实验前 期准备工作 2019.03.11-2019.05.30完成实验工作 2019.06.01-2019.06.10撰写论文，准备答辩。