1. 毕业设计（论文）的内容和要求

恶二唑1,3,4-恶二唑类化合物具有杀虫，消炎，杀菌等作用，在农药医药等领域有着广泛的应用1-3。

研究发现某些恶二唑杂环化合物具有抗肿瘤活性或抗惊厥活性。

这大大引起了我们恶二唑类杂环化合物合成的研究兴趣。

2. 参考文献

1.Ding, C.; Zhang, G.; Yu, Y.; Zhao, Y.; Xie, X. Synlett. 2017, 28, 1373-1377. 2.Fan, X. Y.; Jiang, X.; Zhang, Y.; Chen, Z. B.; Zhu, Y. M. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 10402-8. 3.Liu, L.; Feng, S. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 2585-2592. 4.Hari, D. P.; Hering, T.; Konig, B. Org Lett 2012, 14, 5334-7. 5.Neumann, M.; Fuldner, S.; Konig, B.; Zeitler, K. Angew Chem Int Ed 2011, 50, 951-4. 6.Hari, D. P.; Schroll, P.; Konig, B. J Am Chem Soc 2012, 134, 2958-61. 7.Xu, C.; Jia, F. C.; Cai, Q.; Li, D. K.; Zhou, Z. W.; Wu, A. X. Chem Commun 2015, 51, 6629-32. 8.Gao, P.; Wang, J.; Bai, Z.; Cheng, H.; Xiao, J.; Lai, M.; Yang, D.; Fan, M. Tetrahedron Lett 2016, 57, 4616-4619.

3. 毕业设计（论文）进程安排

起讫日期 设计（论文）各阶段工作内容 备 注 2017.12.01~12.22 申报课题并且下达任务书，提出要求，开始查阅文献； 2017.12.23~.1.12 查阅文献，并且认真阅读归纳总结完成开题报告； 2018.2.26~3.19 设计实验方案，准备实验材料； 2018.3.20~4.20 底物靛红的拓展合成恶二唑类产物； 2018.4.25~5.30 底物苯甲酰肼的拓展合成恶二唑类； 2018.6.2 毕业论文的撰写、修改、成文装订，论文答辩