1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

1.1实验目的

本课题采用的苯甲酰甲酸衍生物和氧化苯乙烯反应生成的α-酮酯，它在生物进程中扮演一个重要的角色，广泛存在于各种活性中间体中，该反应对各种取代基团都能适用包括缺电子基团并且得到良好的产率，对于一些杂原子的苯甲酰甲酸也有一定的包容性，尽管已经有不少有效的反应方法被确认，但是还没有直接从甲基芳烃生成氧化酯的报告，由于日益增长的保护环境，良性合成的要求，广泛使用的从甲基芳烃直接酯化的方法的研发是很有价值的，相较于以前的一些合成方法，我们探索一种新的、绿色和实用的方法，尤其是无金属，光照途径是值得考虑的，这样就从根本解决了一些不必要的麻烦，这是未来化学所提倡的。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题的研究主要是突破以往的合成方法中所使用的试剂不符合资源节约型和环境友好型社会的条件，鉴于此，我们希望通过一个简单有效，绿色环保，无金属参与的α-酮酸酯合成，这是一种从简单原材料构成复杂分子有效和简单的方法之一。大多数被报道的合成方法论都是利用的危险有毒试剂和催化剂，以及需要在严格苛刻的条件下经历复杂且耗时长的反应步骤。

本次实验是利用光照引发苯甲酰甲酸衍生物和环氧苯乙烷在四氢呋喃的条件下反应12小时生成α-酮酸酯的过程，苯甲酰甲酸是一类含羰基、羧酸基和酯基的化合物，属于α-酮酸(酯)类化合物。由于其具有多个活性基团,而表现出多种特殊的性质,可与多种试剂作用合成重要的医药中间体，环氧苯乙烷是一种带有芳香气味的液体，同时也是一种合成其他有机化合物和高聚物的中间体。反应产物α-酮酯具有较为活泼的双官能团结构,因反应中心多而显出比一般化合物更为重要的和特殊的化学性质，在有机合成和生物进程中起着承上启下的活泼中间体的作用 ,在医药、农药等方面中有着十分重要的应用。相比于以往我们都是利用氧化法，亲核加成，水解或缩合等方法制备，光化学反应更加温和且安全，在光化学反应过程中不需要进行基团的保护，而且大大缩短了合成的路线。

反应步骤：