文 献 综 述 硝基还原酶（NTRs）属于黄素酶家族中的一员[1]，可以在还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）或还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）作为电子供体的情况下将硝基还原为对应的亚硝酸、羟胺或氨基酸衍生物[2,3]。

这些黄素酶可以别分成两类[4-6]：第一类硝基还原酶是氧气不敏感型,能够在氧气存在下进行还原；第二类是氧气敏感型，这一类只能在极端缺氧的环境中发挥作用[7]。

这种区别是基于机理上II型酶通过连续的单电子转移来减少硝基，产生的硝基自由基阴离子中间体，被分子氧快速地氧化成原来的形式，在无效的氧化还原中伴随产生了超氧阴离子[8]。

相对而言，Ⅰ型硝基还原酶经历了双电子转移的过程，这让它们独立于它们所处的氧环境实现了还原成最终产物[9]。

实践表明，硝基还原酶的活动情况与细胞缺氧情况相关[10]。

缺氧是实体瘤细胞的一般特征，缺氧将导致细胞内还原气氛压力的增加。

在缺氧的情况下，可以观察到硝基还原酶过度表达[11,12]。

基于这种现象，肿瘤细胞中氧气水平可以由硝基还原酶含量的多少来反映[13]。

另外，硝基还原酶还在临床诊断和药物筛选领域拥有广阔的前景[14-17]。

到目前为止，许多种简便的用于检测硝基还原酶活动的方法已经被报道，例如Clark电极法[18]、核磁共振法[19]以及电子顺磁共振法[20]。