丙二酸单对硝基苄酯是一种重要的生物医药中间体，目前该类物质主要采用化学方法合成，如由丙二酸和对硝基苄醇经过酯化、碱酸调和及精制等步骤制得［１－２］；或在丙二酸存在条件下，催化丙二酸双酯水解得到［３］。

然而，这些化学反应过程能耗大，后处理程序复杂，产品纯度较低，且容易造成环境污染［４－６］。

作为一种生物催化剂，脂肪酶（EC 3.1.1.3）因其催化反应的高效性、立体选择性、 反应条件温和无污染等特点备受关注［７－９］。

目前，游离脂肪酶催化技术相对成熟，但其 在高温、强酸强碱及有机溶剂中容易失活，且不易分离、难以重复利用，制约了其在工 业生产中的进一步应用。

为更好利用脂肪酶，固定化酶逐渐成为研究热点。

与游离酶相 比，固定化酶的稳定性较高、易与底物及产物分离、可反复多次应用，提高了酶的使用 效率，降低了成本［１０］。

迄今为止，固定化酶技术已在生物催化、生物传感器、生化分 离分析、临床诊断和药物新剂型等领域得到广泛应用。

酶催化反应具备很多优点，但目 前国内外利用酶催化尤其是固定化脂肪酶催化合成对丙二酸单对硝基苄酯过程尚无报 道。

笔者采用高效、易分离的固定化脂肪酶Novozym435为催化剂，对以硝基苄醇和丙 二酸为反应底物，在甲苯溶剂中直接酯化合成丙二酸单对硝基苄酯，采用核磁共振氢谱 仪（１H NMR）对产物进行了结构表征，并对反应条件进行了优化。

所使用的试剂与仪器有:Novozym435脂肪酶，生物试剂，诺维信（中国）生物制药 有限公司；对硝基苄醇（分析纯）、丙二酸（分析纯）。