1.瑞加诺生相关知识及结构

瑞加诺生注射液又名瑞加德松（Regadenoson）。外观：无色透明澄清溶液；熔点：158-160ordm;C；化学名称为2-(4-甲胺羰基-1H-吡唑-1-基)腺苷；英文化学名称为2-[4-[(methylamino)carbonyl]-1H-pyrazol-1-yl]adenosine分子式:C15H18N8O5。

下图为瑞加诺生的结构式：

该药物是由美国CV Therapeutics公司开发的一种具有高度选择性的新型A2A腺苷受体激动药。2008年4月，美国食品药品管理局（FDA）批准该药用于心肌灌注显像(myocardial perfusion imaging，MPI)。瑞加诺生的剂型为注射液，该药与经典药物腺苷相比，不会引起房室传导阻滞和支气管收缩，若出现不良反应，很容易用腺苷受体拮抗药去除。具有作用显著、不良反应小等优点^{[1] [2]}。

2.药动学相关知识

瑞加诺生是静脉给药制剂，不存在肝脏首关效应。静脉给药后，33s时瑞加诺生到达峰值。该药的分布容积为11.5 L，半衰期（t1/2）为33-108 min，血浆清除率为37.8 L#183;h－1。有57％的药物从肾脏排泄。若是患者肾功能不健全，则瑞加诺生的剂量不需要再做调整[3]。

3.瑞加诺生临床应用

3.1用于心脏激发试验和心肌灌注显像

研究表明，瑞加诺生可使冠状动脉正常的健康人的 MBF明显增加。瑞加诺生300、400、 500 μg一次静注可使冠状动脉内超声探头测得的血流速度增加3倍以上[4]。瑞加诺生