文献综述 盐酸厄洛替尼包合物的制备 肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。

非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。

盐酸厄洛替尼商品名称：特罗凯，英文名：Tarceva。

适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。

盐酸厄洛替尼是一种新型的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。

通过抑制三磷酸腺苷与HER1/EGFR的结合,有效抑制酪氨酸激酶活性及下游信号传导,从而抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移,降低肿瘤细胞黏附能力,促进肿瘤细胞凋亡,增强对化疗的敏感度,从而延长肿瘤患者生存期。

用于2个或2个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的三线治疗，做以综述。

1、盐酸厄洛替尼 1.1盐酸厄洛替尼的物化性质 盐酸厄洛替尼化学名N-(3-乙炔苯基)-6, 7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐。

分子式：C22H23N3O4#8226;HCl分子量：429.90[1]。