登录

  • 登录
  • 忘记密码?点击找回

注册

  • 获取手机验证码 60
  • 注册

找回密码

  • 获取手机验证码60
  • 找回
毕业论文网 > 文献综述 > 化学化工与生命科学类 > 制药工程 > 正文

合成含氮杂环化合物的方法研究文献综述

 2020-05-04 21:36:36  

杂环化合物自发现以来,已经有一个多世纪的历史了,近年来随着结构分析和鉴定技术的进步,越来越多的杂环化合物被发现,杂环化合物的用途和应用范围也不断的拓展。

含氮杂环化合物作为合成中间体,在过去几十年的生物工程、有机合成中都有广泛运用,因为其广泛的生物活性,引起了科学家们的强烈兴趣。

其中,噻唑酮分子上带有很多反应位点,因此能够进行一系列的修饰反应。

它们的五元环上存在11个不同的亲核位点和一个亲电位点,这使得它们成为良好的反应底物应用于多种多样的分子合成中。

然而,尽管有着重要的潜力,关于这类化合物的报道却很有限。

某些合成的氮杂环化合物比天然氮杂环化合物有着更强的生物活性,噻唑酮是一类新型的含氮杂环化合物,在药学、染料等方面表现出潜在的应用价值。

因此对取代噻唑酮类化合物的研究,引起了科学家们的高度关注。

多组分反应(MCR)是杂环化合物多样性合成中的一个有吸引力和有力的策略,与传统的一步反应相比,不需要分离反应中间体,改变反应条件或补充其他试剂。

因此,现在大部分噻唑酮类衍生物的合成都采用了这样一种高效且简单的一锅法策略。

近年来氮杂环类类化合物由于其特定的生理活性引起了广大医药和农药科研工作者着的兴趣。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 5元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

微信号:bysjorg

Copyright © 2010-2022 毕业论文网 站点地图