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毕业论文网 > 文献综述 > 化学化工与生命科学类 > 制药工程 > 正文

利用电化学实现不对称合成(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯中辅因子再生的研究文献综述

 2020-04-13 15:28:33  

文 献 综 述 许多有价值的酶促反应都需要辅基或辅酶等有机辅因子的参与。

但是辅因子价格昂贵、稳定性低,从技术经济角度考虑,投加大量辅酶是不可行的。

因而需要实现辅因子再生。

近几十年出现了酶法、化学法、电化学法、光化学法和基因工程法等手段实现烟酰胺类辅因子、ATP、糖核苷酸等辅因子再生。

   (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯是一种重要的手性平台化合物,主要作为他汀类药物#8212;#8212;羟甲基戊二酰CoA(HMG-CoA)还原酶抑制剂的关键手性中间体。

根据文献报道,以4-氯乙酰乙酸乙酯为底物进行生物催化的不对称还原反应获取手性CHBE是非常经济有效的制备途径。

而这个还原反应过程通常是由还原酶烟酰型辅酶NAD(P)H介导的,它伴随着辅因子NADPH的消耗[1]。

辅因子价格昂贵,工业生产中不断添加辅因子显然是不可行的。

辅因子的保留和循环再生是降低生产成本的重要环节。

此外,辅因子再生还具有促进反应、简化产物分离、减少辅因子的产物抑制等作用[2]。

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