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小分子化合物HG-9-91-01用于实验性小鼠肠炎治疗作用的研究任务书

 2021-12-23 21:17:10  

全文总字数:1855字

1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

前言:炎症性肠病(ibd)是一种慢性、间歇性肠道疾病,主要表现为克罗恩病(cd)和溃疡性结肠炎(uc)。

目前ibd的发病机制尚未明确,但il-10作为重要的抑炎因子,可通过多种途径降低炎症反应。

小分子化合物hg-9-91-01作为盐诱导激酶(siks)的抑制剂,可以通过sik-crtc3-il10信号通路上调巨噬细胞中il-10的表达,并抑制促炎因子的表达。

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2. 参考文献(不低于12篇)

1、王玉芳, 欧阳钦, 胡仁伟,等. 炎症性肠病流行病学研究进展[J]. 胃肠病学, 2013, 18(1):48-51.2、郭雪坤, 胡小玉. 炎症性肠病的发病机理与免疫治疗的研究进展[J]. 生命科学, 2017(9):873-882.3、王英德. 炎症性肠病的药物治疗现状及进展[J]. 医学与哲学(B), 2014, 35(2):7-10.4、薛林云, 欧阳钦. 世界胃肠病组织推荐的IBD全球实践指南[J]. 国际消化病杂志, 2010, 30(4):195-199.5、李霞,钟捷,炎症性肠病动物模型研究进展[J],胃肠病学,2009(14):9。6、郑礼, 王淑仙. 炎症性肠疾患的实验动物模型[J]. 中国药理学通报, 1997(6):559-562.7、王慧, 吴长有. 白细胞介素10免疫调节功能的研究进展[J]. 国际免疫学杂志, 2010, 33(4):315-319.8、张道杰, 段朝霞. IL-10的研究进展[J]. 国际免疫学杂志, 2003, 26(1):39-41.9、顾秋平, 白爱平. 白介素-10与炎症性肠病[J]. 世界华人消化杂志, 2011(1):57-61.10、张凤, 熊思东. 巨噬细胞的极化及其意义[J]. 中国细胞生物学学报, 2007, 29(1):27-30.11、Clark K, Mackenzie K F, Petkevicius K, et al. Phosphorylation of CRTC3 by the salt-inducible kinases controls the interconversion of classically activated and regulatory macrophages[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012, 109(42):16986.12、Saraiva M, O'Garra A. The regulation of IL-10 production by immune cells.[J]. Nature Reviews Immunology, 2010, 10(3):170-81.

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