题目：苯乙酮类与碘化铵合成咪唑类化合物的研究 1.1合成咪唑类化合物的背景 结构多样的含咪唑，恶唑和噻唑的次级代谢产物广泛存在分布在陆地和海洋环境中，并展现广泛的药理活性。

在这审查涉及隔离，生物活动，化学和生物遗传的最新进展总结了这些天然产物的合成研究。

咪唑是五元杂环化合物因其生物学特性而引起了药物活性。

迄今为止，改变咪唑类药物已经在不同的治疗领域销售。

而且，它们可以作为合成的有效前体离子液体和N-杂环卡宾离子液体是挥发性有机溶剂的潜在替代品，因为其吸引人的特性，如易于重用，缺乏大温度变化的易燃性和耐受性。

和N- 杂环卡宾已被广泛用于有机催化和金属 - 催化剂反应。

1.2目前已知的合成方法 一些传统的用于合成4-芳基-2-苯甲酰基 - 咪唑的方法：（1）凝结的芳基乙二醛; （2）α-叠氮基酮的二聚化; （3）两个芳基甲基酮的氧化和缩合步骤。

尽管如此，危险或昂贵的摄取和多步骤过程限制了这些方法的应用。

因此，温和，经济和环保的发展友好的方法仍然是高要求。

1.3苯乙酮类与碘化铵合成咪唑类化合物的研究 过氧化氢（H2O2）促进胺介导的芳基甲基酮与二苯甲酮之间的氧化偶联反应导致（4或5） - 芳基-2-苯甲酰基 - 咪唑的碘化铵类似物已经开发出来，显示出高度的有力抗增殖活性并且可以进一步发展为有希望的抗肿瘤剂。