自1966年2-噁唑啉单体被合成以来，人们开始对其结构进行研究，科学家相继通过不同的方法合成不同取代基的2-R-噁唑啉。随着研究的不断深入，噁唑啉开环聚合后的聚合物被认为是PEG的有效替代物。2-恶唑啉单体通过阳离子开环聚合形成聚（亚胺）的结构，该聚合物具有类多肽结构进而被认为是无毒、良好的生物相容性、生物可降解性具有潜在的医用材料价值。2-噁唑啉的应用性是基于它们可作为生物活性化合存在^[1~3]以及其应用的中间体的功能结构^[4~6]。此外，2-噁唑啉是极好的催化剂配位体^[7~9]、保护基团^[10]，而且2-R-噁唑啉单体可进行阳离子开环聚合（CROP）^[11~15]。文献报道有很多2-R-噁唑啉的合成方法，例如：腈^[16]、羧酸^[10,17,18]以及他们的衍生物如酯^[19,20]、酰基苯并三唑^[21]等。此外，转换醇或与分子碘的醛或吡啶鎓氢溴酸盐过溴化物结果形成2-恶唑啉^[22,23]。最近Jordan研究小组经亲核攻击^[24]，以一个已经存在的2-恶唑啉亲核攻击有机卤素化合物来合成新的2-噁唑啉。在1974年Witte and Seeliger研究报道，由腈通过一锅反应合成2-R-噁唑啉，其中的腈转化为相应的2-恶唑啉通过反应与氨基醇在路易斯酸的存在下催化反应进行（方案1）。随后很多商业可用性腈使用这个反应以制备大量的不同取代基的2-恶唑啉。对于聚合物的结构 - 性能关系的研究，这引起了研究者很大的兴趣以制备多种2-R-2-恶唑啉，因为2-R-噁唑啉中取代基R的不同在聚合后可形成不同的聚合物的侧链，而这些侧链对聚合物的性质具有很大的影响。例如，聚（2-正烷基-2-恶唑啉）^[25]，其它取代的2-噁唑啉具有潜在的应用价值在新聚合物的结构设计和特性方面。为了能够筛选的大量的各种-2-恶唑啉的合成，高通量实验（HTE）方法被使用。在过去的几十年，组合和高吞吐量方法已在医药研究领域进行了应用^[26,27]。平行反应可以在一侧快速进行和在另一侧监测被同时进行，这些技术已经在有机和无机材料、催化剂和聚合物的合成中得到使用。

噁唑啉是一种五元杂环化合物，分子中含有一双键，根据双键的位置不同，噁唑啉可分为三类，即2-噁唑啉，3-噁唑啉，4-噁唑啉，其中，2-噁唑啉化合物的化学性质最活泼且应用最广泛，3-噁唑啉和4-噁唑啉的报道非常少，目前只停留在实验室研究阶段

2-噁唑啉化合物的化学性质活泼，一定条件下易与酸、酸酐、碱、酯、环氧物、异氰酸盐和胺等进行反应，生成的产物化学性质稳定，因而被广泛应用于特种聚合物的合成及其聚合物改性，并取得较好的效果。人们很早就开始研究2-噁唑啉的合成，大量合成方法被不断报道。

活性聚合方法的多样性使得人们可以聚合各种2-噁唑啉单体使聚合物得到不同的特性例如亲水性、疏水性、亲氟等，与此类似可得到软性或硬性材料。但是此类聚合物在1980～1990年间几乎被遗忘了，因为此类聚合物的合成需要很长的反应时间和他们应用的局限性。近年，聚2-噁唑啉的研究得到了广泛重视，因为这种聚合物具有生物材料和温敏性材料的潜能，并且此类聚合物是一种定义两性分子结构的简单方式。近期的研究最新进展在此被讨论，此外，聚2-噁唑啉的合成和点击化学液在此被解释。

自2007年Schlaad小组在（Macromolecules 2007, 40, 7928-7933）发表Thio-Click Modification of Poly[2-(3-butenyl)-2-oxazoline]后，噁唑啉功能化修饰被越来越多的研究小组所关注，为此我们合成可功能化修饰的噁唑啉单体，为聚合反应准备原料。

2. 常见的2-R-噁唑啉合成方法

2.1实验部分

2.1.1材料：不同类型的腈、2-氨基乙醇、乙酸锌、氯苯和1-丁醇

2.2实验方法

将反应按下述比例投入即2-氨基乙醇：催化剂1：1.2：0.025。反应混合物中腈浓度为2mol/L，反应体积为5ml。首先，将催化剂（醋酸锌或乙酸镉）称重后加入反应容器，分别将溶剂（氯苯或1-丁醇）和腈的量加入到反应器中，且将反应容器加热至130（氯苯）和120℃（1-丁醇）。最后，2-氨基乙醇按量加入到反应混合物中。向反应容器通入氩气，除去形成的氨气。反应时间分别是2.5，5，7.5，10，14，18，和24小时，将50μL样品从反应容器转移到含有1毫升氯仿中的GC小瓶中。计算出产物的量即由GC-MS谱测量的峰的所有积分的比的测定。