5-(4-甲氧基苯基)-1,3,7,9-四甲基联吡咯甲烷开题报告
2020-04-15 18:03:08
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述
1 前言
本课题研究的是联吡咯甲烷类化合物的合成,联吡咯类化合物在合成工业上是重要的中间体,是合成类卟啉以及酞菁类化合物的原料,由于其生物特性和化学应用方面表现出良好的特性,成为生物界和化学界研究生学者们研究生的热点之一。联吡咯甲烷类化合物是具有如下结构的化合物:
2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
氟硼吡咯在八位上的衍生物有广泛的应用,通过在八位上引入对某种分子具有一定选择性的结构就可以组成有效的探针分子,用于金属阳离子、阴离子、糖类分子、中性小分子等许多物质的荧光分析以及作为探针,在八位上通过适当的连接将其与其它分子结合在一起。氟硼吡咯还可以作为能量供体等,这一位置的衍生物在合成上相对容易实现,有很好的应用前景。本实验是探索氟硼吡咯化合物的合成方法以及研究在合成过程中应注意的问题,并研究氟硼化合物的性质和用途。
本实验选用乙酰乙酸乙酯为原料,以冰醋酸为溶剂,同时用亚硝酸钠水溶液缓慢滴加亚硝化。后多次少量加入zn粉,还原成胺。最后用水稀释,将固液混合物倒入布氏漏斗中抽滤,得到滤饼,干燥。再将上述得到的粗产品用甲醇重结晶,得到纯净的淡黄色固体2,4-二甲基吡咯-3,5-二甲酸乙酯。
取2,4-二甲基吡咯-3,5-二甲酸乙酯加入到四口烧瓶中,向瓶中加入水,搅匀。再向体系中加入koh固体,油浴加热,温度控制在160℃。此步反应为脱羧反应,反应过程中产生大量的二氧化碳气体。试验中,利用分水器排出体系中的水,最终收集分水器中上层淡黄色液体。向反应体系中加入适量水,用乙酸乙酯萃取,取上层液体。再合并之前收集的液体,旋转蒸发除去乙酸乙酯,用无水naso4干燥。得到淡黄色液体。