1.葫芦脲 1.1 葫芦脲的结构和性能 葫芦脲( CB［n］) 是继冠醚、环糊精、卟啉、杯芳烃之后的又一类全新的超分子大环主体合物，葫芦脲分子与其它众多种类的超分子大环主体化合物一样与许多客体都有很好的选择性强键合能力。

由于葫芦脲同系物及衍生物都是高度对称的葫芦状( 或瓜状) 结构，内部有一个疏水的空腔，上下两端各有一个同样大小的端口，端口处围绕分布着多个羰基，形成了阳离子键合位点。

当其与有机分子相互作用时，端口的众多羰基氧原子能与有机分子质子化部分键合，其内部的疏水空腔可容纳有机分子的疏水部分。

由于其笼体效应和端口效应的相辅相成作用，因而据环和空腔的大小使其可以选择性地包合多种大小不同的无机或有机分子，进而形成稳定的超分子主客体包合物，所以一直是研究的重点[1-2]。

葫芦脲是一个具有大环空腔、两端开口的桶状分子,葫芦脲[6]为D6h点对称,葫芦脲结构如图1所示。

　 葫芦脲[n]( n =5～ 12)与其它的大环穴状配体对比,该配体比较坚硬,可容纳不同大小的金属离子且不易变形,不仅是较好的供电子基,而且动力学方面也较稳定。

葫芦脲的两端口尺寸相同,空腔直径大于端口直径,位于每个端口上的羰基与其单体数(聚合度)相等。

而聚合度不同的葫芦脲,具有大小不同的空腔和端口直径。

葫芦脲[n]( n =5～ 8)的结构参数见表1[3-5] 葫芦脲不溶于有机溶剂,极难溶于水,易溶于酸(如甲酸、盐酸、硫酸等),且溶解度随酸度的增加而增加,德国的Buschmannn对其在酸中的溶解度大小进行了测定[6]。

葫芦脲虽然对许多氧化剂表现出稳定性,但易与许多阳离子形成配合物,且在盐水中其溶解度会随之增强。