1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

环状单体开环聚合的基本情况、方法和国内外的研究动态

开环聚合的机理涉及到的引发过程包括形成一个活性链端，与链增长聚合过程相似，引发剂在路易斯酸存在的条件下被活化，进攻酯基，从而形成一端为新的酯基，另一端仍为具有活性的反应点，继续该反应，直到环状单体消耗殆尽，或者反应体系达到反应平衡 状态。三种主要类型的含羰基的环状单体， 丙交酯，内酯和环状碳酸酯的催化开环聚合，显示了单体和催化剂之间的匹配和失配。^[1]在这些单体到多嵌段共聚物的开环聚合中，每种单体类型具有其独特的官能化潜能^[2]和特征聚合性。^[1],[3]制备多嵌段共聚物的理想方案是在一锅中使用一种催化剂并通过连续多进料不同的单体进行开环聚合使用一种金属络合物催化剂用于所有三种类型的单体的开环聚合获得了巨大的成功。^[5]然而，使用一个有机催化剂用于以上三种单体的开环聚合，通过顺序单体进料以产生指定的块序列和设计功能的多嵌段共聚物是非常需要的。有几种类型的有机催化剂显示出不同寻常的表现，对于以上三个单体作为全能者是可行的; 然而，开环聚合中的催化剂的活性，控制和安全性可能产生冲突。一个实例是硫脲/胺催化平台;^[1],[6]它被认为是在小分子转化^[7]和聚合中存在的有机催化中的”圣杯”；^[1],[6],[8]不幸的是，在生物医学材料的潜在应用领域中，低浓度的硫脲作为聚酯中的残基在两种细胞模型上表现出严重的细胞毒性。^[9]另一个实例是1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（tbd）,其被认为是”魔术”催化剂，^[10]并对开环聚合表现出非凡的效果，但在聚合中发生较小程度的酯交换。^[11]

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1.本课题研究内容

以甲基磺酸，二苯基磷酸酯，dbu为催化剂和二氯甲烷溶剂，以苄醇为引发剂进行开环聚合反应。观察各种不同酸碱配比的反应结果，确定可控结果并进行分析。

2本课题研究目的