传统小分子药物#8212;#8212;尤其是针对癌症的化疗药物#8212;#8212;普遍存在生物利用率低，半衰期过短，毒副作用过高等问题，也是影响药物疗效的重要因素。

使用药物载体进行药物的输送是解决这些问题的有效途径。

目前，脂质体因其良好的生物相容性，靶向性，已成为最广泛应用的药物载体。

如Myocet#174;、Lipodox#174;、Marqibo#174;、Epaxal#174;等一批药物，已经通过三期临床实验，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，实现商业化应用[1]。

2015年，全球脂质体药物销售额达12.8亿美元，而其市场需求扔持续高速增长。

由于脂质体独特的释药机制及成功的市场应用，其受到了研究人员广泛的关注。

如何进一步提高脂质体的生物稳定性，水溶性，载药能力，靶向能力等特性是目前研究的热点。

而这些特性的提高，与其构成物质#8212;#8212;磷脂#8212;#8212;的结构息息相关。

1.1 脂质体与磷脂 磷脂是一类具有两性官能团的链状分子。

其结构中包含一个亲水磷酸基团（如磷酸胆碱、磷酸乙醇胺等），通过丙三醇骨架与两条疏水的脂肪酸（如硬脂酸、棕榈酸等）酯化连接。