1.引言 众所周知，对水泥中 MgO 的研究最早起源于国外。

Lea首次提出 MgO 含量过高会引起水泥安定性不良的问题，另外，德国 Cassel市政大楼也因水泥中 MgO含量高达27%导致损坏，此后水泥中游离氧化镁逐渐引起研究人员的注意。

1980 年，美国学者Metha 和 Pirtez 将 MgO 作为膨胀剂掺入大体积混凝土，研究了 MgO 的膨胀性能并做了混凝土试验，指出利用其水化产生的膨胀应力可以达到补偿大体积混凝土温降收缩的目的[1]。

到如今，氧化镁作为膨胀剂用于补偿大坝混凝土温降开裂已经得到了广泛的应用[2]，并经历了高镁水泥和外掺氧化镁等一系列的技术改进。

所以氧化镁膨胀剂(MEA)的性能也变得尤为重要,我们在这里用在约束条件下,MEA水化产生的膨胀应力来作为其性能评判依据. 2. MgO的水化和膨胀机理 在大体积混凝土中，由于水泥水化产生的热量引起混凝土内部温度升高，随着后期混凝土温度的降低，弹性模量的提高和基础约束的加强， 在混凝土内部形成很大的拉应力，当拉应力发展到大于混凝土的抗拉强度时， 混凝土发生开裂。

随着温降收缩的继续增加及混凝土的自身体积变形的相互叠加，基础裂缝最终发展成贯穿裂缝，破坏混凝土结构的整体性，影响到大体积混凝土的性能，甚至结构的安全。

因此，控制和预防混凝土因温降收缩产生的裂缝具有十分重要的意义。

而在水泥基材料中添加膨胀组分，是用于补偿水泥基材料收缩开裂的一种重要措施[3]。

关于水泥中各种膨胀组分的水化引起水泥浆体膨胀的机理存在各种解释，如固相反应理论[4]、吸水肿胀理论[5]、结晶生长压理论[6]等。

对 MgO 膨胀剂的研究主要还是集中于研究影响 MgO 膨胀剂膨胀性能的因素，对膨胀机理的研究相对较少，主要有吸水肿胀理论和结晶生长压理论。